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CAS 14631-20-0

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N4-Acetylcytosin

Beschreibung:
N4-Acetylcytosin ist eine modifizierte Nukleobase, die von Cytosin abgeleitet ist und durch das Vorhandensein einer Acetylgruppe an der Stickstoff-4-Position des Pyrimidinrings gekennzeichnet ist. Diese Modifikation kann die Wasserstoffbindungs-Eigenschaften des Moleküls und seine Wechselwirkungen innerhalb der Nukleinsäuren beeinflussen. N4-Acetylcytosin wird häufig im Kontext der Epigenetik und der Genregulation untersucht, da es die Stabilität der DNA und die Bindungsaffinität von Proteinen an DNA beeinflussen kann. Die Verbindung hat typischerweise ein weißes bis schmutzig-weißes Aussehen und ist in polaren Lösungsmitteln löslich. Ihre molekulare Struktur ermöglicht es ihr, an der Basenpaarung teilzunehmen, wenn auch mit veränderten thermodynamischen Eigenschaften im Vergleich zu unmodifiziertem Cytosin. Das Vorhandensein der Acetylgruppe kann auch die Reaktivität des Moleküls und seine Rolle in biochemischen Wegen beeinflussen. Als Forschungschemikalie wird N4-Acetylcytosin in verschiedenen Studien zur Chemie der Nukleinsäuren, Molekularbiologie und zur Entwicklung therapeutischer Mittel, die auf epigenetische Modifikationen abzielen, verwendet.
Formel:C6H7N3O2
InChl:InChI=1/C6H7N3O2/c1-4(10)8-5-2-3-7-6(11)9-5/h2-3H,1H3,(H2,7,8,9,10,11)
SMILES:CC(=Nc1ccnc(n1)O)O
Synonyme:
  • acetamide, N-(2,3-dihydro-2-oxo-4-pyrimidinyl)-
  • N-(2-Oxo-1,2-dihydro-4-pyrimidinyl)acetamide
  • N-(2-Oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)acetamid
  • N-(2-Oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)acetamide
  • N-(2-Oxo-2,3-dihydropyrimidin-4-yl)acetamide
  • N(4)-Acetylcytosine
  • n-Acetyl cytosine
  • N-[(2-Oxo-1,2-dihydropyrimidine)-4-yl]acetamide
  • n-(1,2-dihydro-2-oxo-4-pyrimidinyl)-acetamid
  • N(4)-Acetylcytosine,98%
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