CAS 14636-12-5
:Terlipressin
Beschreibung:
Terlipressin ist ein synthetisches Analogon von Vasopressin, einem natürlich vorkommenden Peptidhormon. Es wird hauptsächlich in klinischen Umgebungen aufgrund seiner vasokonstriktorischen Eigenschaften eingesetzt, insbesondere bei der Behandlung von Zuständen wie ösophagealen Varizenblutungen und septischem Schock. Terlipressin wirkt auf V1-Rezeptoren, was zu einer erhöhten vaskulären Widerstandsfähigkeit und einem verringerten Blutfluss zu bestimmten Organen führt, was helfen kann, den Blutdruck zu stabilisieren. Die Substanz wird typischerweise intravenös verabreicht und hat eine relativ lange Halbwertszeit im Vergleich zu Vasopressin, was eine weniger häufige Dosierung ermöglicht. Terlipressin zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, die Kontraktion der glatten Muskulatur, insbesondere in der splanchnischen Zirkulation, zu induzieren, was vorteilhaft für die Kontrolle der portalen Hypertonie ist. Ihre chemische Struktur umfasst eine modifizierte Peptidsequenz, die ihre Stabilität und Potenz erhöht. Obwohl sie im Allgemeinen gut verträglich ist, können potenzielle Nebenwirkungen Hypertonie, Bauchschmerzen und ischämische Ereignisse umfassen, was eine sorgfältige Überwachung während der Behandlung erforderlich macht. Insgesamt ist Terlipressin ein kritischer therapeutischer Wirkstoff in der Intensivmedizin und Gastroenterologie.
Formel:C52H74N16O15S2
InChl:InChI=1/C52H74N16O15S2/c53-17-5-4-9-31(45(76)60-23-41(57)72)63-51(82)38-10-6-18-68(38)52(83)37-27-85-84-26-36(61-44(75)25-59-43(74)24-58-42(73)22-54)50(81)65-34(20-29-11-13-30(69)14-12-29)48(79)64-33(19-28-7-2-1-3-8-28)47(78)62-32(15-16-39(55)70)46(77)66-35(21-40(56)71)49(80)67-37/h1-3,7-8,11-14,31-38,69H,4-6,9-10,15-27,53-54H2,(H2,55,70)(H2,56,71)(H2,57,72)(H,58,73)(H,59,74)(H,60,76)(H,61,75)(H,62,78)(H,63,82)(H,64,79)(H,65,81)(H,66,77)(H,67,80)/t31-,32-,33-,34-,35-,36-,37-,38-/m0/s1
SMILES:c1ccc(cc1)C[C@H]1C(=N[C@@H](CCC(=N)O)C(=N[C@@H](CC(=N)O)C(=N[C@@H](CSSC[C@@H](C(=N[C@@H](Cc2ccc(cc2)O)C(=N1)O)O)N=C(CN=C(CN=C(CN)O)O)O)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=N[C@@H](CCCCN)C(=NCC(=N)O)O)O)O)O)O
Synonyme:- N-(N-(N-Glycylglycyl)Glycyl)-8-L-Lysinevasopressin
- (2S)-1-[(4S,7S,10S,13S,16S,19S)-19-[[2-[[2-[(2-Aminoacetyl)Amino]Acetyl]Amino]Acetyl]Amino]-13-Benzyl-10-(2-Carbamoylethyl)-7-(Carbamoylmethyl)-16-[(4-Hydroxyphenyl)Methyl]-6,9,12,15,18-Pentaoxo-1,2-Dithia-5,8,11,14,17-Pentazacycloicosane-4-Carbonyl]-N-[(1S)-5-Amino-1-(Carbamoylmethylcarbamoyl)Pentyl]Pyrrolidine-2-Carboxamide
- (2S)-1-{[(4R,7S,10S,13S,16S,19R)-19-{[({[(aminoacetyl)amino]acetyl}amino)acetyl]amino}-7-(2-amino-2-oxoethyl)-10-(3-amino-3-oxopropyl)-13-benzyl-16-(4-hydroxybenzyl)-6,9,12,15,18-pentaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentaazacycloicosan-4-yl]carbonyl}-N-{(2S)-6-amino-1-[(2-amino-2-oxoethyl)amino]-1-oxohexan-2-yl}pyrrolidine-2-carboxamide (non-preferred name)
- Terlipressin Acetate
- [N-α-Triglycyl-8-lysine]-vasopressin
- 1-Triglycyl-8-lysine vasopressin
- Glycylpressin
- Glypressin
- Nα-Glycyl-glycyl-glycyl-[8-lysine]-vasopressin
- Nα-Glycyl-glycyl-glycyl-lysine-vasopressin
- Nα-Glycylglycylglycyl-vasopressin
- Nα-Gly-Gly-Gly-8-Lys-vasopressin
- Remestyp
- Terlipressina
- Terlipressine
- Triglycyl-8-lysine-vasopressin
- Vasopressin, N-(glycylglycylglycyl)-8-L-lysine-
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Terlipressin
CAS:Terlipressin is a synthetic analog of vasopressin which is used as a vasoactive drug in the management of hypotension. It acts as a prodrug, as it is converted to (Lys⁸)-vasopressin by removal of the N-terminal triglycine in vivo. This vasopressin analog has a longer duration of action and a better safety profile than the parent compound. Terlipressin has found application in the management of acute variceal hemorrhage (esophageal varices), hepatorenal syndrome, and norepinephrine-resistant septic shock.Formel:C52H74N16O15S2Reinheit:≥ 98%Farbe und Form:WhiteMolekulargewicht:1227.39TERLIPRESSIN FOR NMR IDENTIFICATION CRS
CAS:TERLIPRESSIN FOR NMR IDENTIFICATION CRSFormel:C52H74N16O15S2Molekulargewicht:1227.372Terlipressin
CAS:Formel:C52H74N16O15S2Farbe und Form:White To Off-White SolidMolekulargewicht:1227.38Terlipressin
CAS:Terlipressin is a potent vasoconstrictor that acts via V1 receptors on arteriolar smooth muscle cells.Formel:C52H74N16O15S2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:1227.37Terlipressin Acetate
CAS:Formel:C52H74N16O15S2Reinheit:95%~99%Farbe und Form:White to Off-white PowderMolekulargewicht:1227.37Terlipressin-Phe(d5) Diacetate Salt
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Isotope labelled Terlipressin is an analogue of vasopressin used as a vasoactive drug in the management of hypotension. Terlipressin is used norepinephrine-resistant septic shock and hepatorenal syndrome. Terlipressin is also used in the treatment of acute variceal bleeding.<br>References Uriz, J. et al.: J. Heptol., 33, 43 (2000); O'Brien, A. et al.: Lancet, 359, 1209 (2002); Burroughs, A.K. et al.: Digestion, 59, 26 (1998); Villanueva, C. et al.: Am. J. Gastroenterol., 100, 624 (2005);<br></p>Formel:C56H77D5N16O19S2Farbe und Form:Off White SolidMolekulargewicht:1352.5D-Gln(7)-Terlipressin Trifluoroacetic Acid Salt
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications D-Gln(7)-Terlipressin is an impurity of Terlipressin (Diacetate Salt :T115800) which is an analogue of vasopressin used as a vasoactive drug in the management of hypotension. Terlipressin is used norepinephrine-resistant septic shock and hepatorenal syndrome.<br>References Uriz, J. et al.: J. Heptol., 33, 43 (2000); O'Brien, A. et al.: Lancet, 359, 1209 (2002); Burroughs, A.K. et al.: Digestion, 59, 26 (1998); Villanueva, C. et al.: Am. J. Gastroenterol., 100, 624 (2005);<br></p>Formel:C52H74N16O15S2•x(C2HF3O2)Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:1227.37 + x(114.02)D-Cys(4)-Terlipressin Trifluoroacetic Acid Salt
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications D-Cys(4)-Terlipressin is an impurity of Terlipressin (Diacetate Salt :T115800) which is an analogue of vasopressin used as a vasoactive drug in the management of hypotension. Terlipressin is used norepinephrine-resistant septic shock and hepatorenal syndrome.<br>References Uriz, J. et al.: J. Heptol., 33, 43 (2000); O'Brien, A. et al.: Lancet, 359, 1209 (2002); Burroughs, A.K. et al.: Digestion, 59, 26 (1998); Villanueva, C. et al.: Am. J. Gastroenterol., 100, 624 (2005);<br></p>Formel:C52H74N16O15S2•x(C2HF3O2)Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:1227.3711402







