CAS 146374-27-8

2-Methyl-2-propansulfinamid

Beschreibung:

2-Methyl-2-propansulfinamid, mit der CAS-Nummer 146374-27-8, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Sulfinamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Sie weist eine verzweigte Alkylkette auf, spezifisch eine tert-Butylgruppe, die zu ihrer sterischen Hinderung beiträgt und ihre Reaktivität beeinflusst. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von Temperatur und Reinheit. Sie ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere bei der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Sulfinamidgruppe verleiht einzigartige chemische Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilzunehmen und als potenzieller Baustein in der organischen Synthese zu dienen. Darüber hinaus kann 2-Methyl-2-propansulfinamid spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass angemessene Vorsichtsmaßnahmen aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität getroffen werden.

Formel: C₄H₁₁NOS

InChl: InChI=1S/C4H11NOS/c1-4(2,3)7(5)6/h5H2,1-3H3

InChI Key: InChIKey=CESUXLKAADQNTB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(S(N)=O)(C)(C)C

Synonyme:

• 1,1-Dimethylethylsulfinamide
• 2-Methyl-2-Propanesulfinamide
• 2-Methyl-2-Propanesulfinamide, Racemic
• 2-Methyl-Propane-2-Sulfinic Acid Amide
• 2-Methylpropan-2-sulfinamide
• 2-Methylpropane-1-Sulfinamide
• 2-Propanesulfinamide, 2-methyl-
• Racemic Tert Butylsulfinamide
• T-Butylsulfinamide
• Tert-Butylsulfinamide
• Tert-Butylsulphinamide

tert-Butylsulfinamide

CAS: 146374-27-8

Formel: C₄H₁₁NOS

Reinheit: >97.0%(GC)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 121.20

Ref: 3B-B2926

(±)-2-Methyl-2-propanesulfinamide, 97%

CAS: 146374-27-8

()-2-Methyl-2-propanesulfinamide is used in the synthesis of 4-sulfonyliminopiperidine and its reaction with benzyl Grignard to form an important pharmaceutical building block, 4-benzyl-4-aminopiperidne. It is also used to prepare spiro tosylaziridines via methylene insertion into the derived sulfon

Formel: (CH₃)₃CS(O)NH₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Powder or crystalline powder or lumpy powder, White to cream to pale brown

Molekulargewicht: 121.2

Ref: 02-B25385

2-Propanesulfinamide, 2-methyl-

CAS: 146374-27-8

Formel: C₄H₁₁NOS

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 121.2012

Ref: IN-DA00HXHN

t-Butylsulfinamide

CAS: 146374-27-8

Formel: C₄H₁₁NOS

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid, Powder

Molekulargewicht: 121.2

Ref: 10-F034514

2-Methylpropane-2-sulphinamide

CAS: 146374-27-8

2-Methylpropane-2-sulphinamide

Formel: C₄H₁₁NOS

Reinheit: 96%

Farbe und Form: white solid

Molekulargewicht: 121.20g/mol

Ref: 54-OR301075

tert-Butylsulfinamide

Kontrolliertes Produkt

CAS: 146374-27-8

Applications tert-Butylsulfinamide can be readily transformed into P,N-sulfinyl imine ligands through condensation with aldehydes and ketones, which can undergo iridium-catalyzed asymmetric hydrogenation of olefins. tert-Butylsulfinamide is also used as a reagent in the synthetic preparation of amide series as BACE1 inhibitor and potential anti-Alzheimer’s drug.
References Szallasi, A., et al.: Pharmacol. Rev., 51, 159 (1999), Montell, C., et al.: Mol. Cell., 9, 229 (2002), Ryu, C., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 14, 1751 (2004), Suh, Y., et al.: J. Med. Chem., 48, 5823 (2005); Woltering, T. J., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 23, 4239 (2013)

Formel: C₄H₁₁NOS

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 121.2

Ref: TR-B693900

tert-Butylsulfinamide

CAS: 146374-27-8

tert-Butylsulfinamide is a model system for the synthesis of enantiopure amines and esters. The synthesis of tert-butylsulfinamide starts with the reaction of an allyl bromide with a sulfinic acid chloride to form an allyl sulfonate, which is then hydrolyzed to produce tert-butylsulfinamide. The yield for this type of reaction is usually low, but tert-butylsulfinamide can be isolated in good yields if it is prepared in a stereoselective manner. Tert-butylsulfinamide has been shown to inhibit the growth of human hair follicles in cell culture experiments, which may be due to its ability to inhibit the formation of hydrogen peroxide by inhibiting an enzyme called tyrosine hydroxylase.

Formel: C₄H₁₁NOS

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 121.2 g/mol

Ref: 3D-FB61266