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CAS 1464091-56-2

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1,1-Dimethylethyl 3-(2-aminophenoxy)-1-piperidincarboxylat

Beschreibung:
1,1-Dimethylethyl 3-(2-aminophenoxy)-1-piperidincarboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Piperidinring, eine Aminogruppe und eine Carboxylatfunktion umfasst. Diese Verbindung wird typischerweise als organische Molekül klassifiziert und kann Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen, abhängig von ihren spezifischen funktionellen Gruppen. Das Vorhandensein der Dimethylgruppe deutet auf sterische Hinderung hin, die ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Die Aminogruppe kann Basizität verleihen, während die Phenoxygruppe zu ihrem Potenzial als Ligand in verschiedenen chemischen Reaktionen beitragen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die mit biologischen Systemen interagieren könnten. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen unerlässlich, da die Verbindung Toxizität oder andere gefährliche Eigenschaften aufweisen kann. Eine weitere Charakterisierung durch Techniken wie NMR, IR-Spektroskopie und Massenspektrometrie würde detailliertere Einblicke in ihre Struktur und Eigenschaften bieten.
Formel:C16H24N2O3
InChl:InChI=1S/C16H24N2O3/c1-16(2,3)21-15(19)18-10-6-7-12(11-18)20-14-9-5-4-8-13(14)17/h4-5,8-9,12H,6-7,10-11,17H2,1-3H3
InChI Key:InChIKey=LEYKQHVRXBPFQR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC(C)(C)C)(=O)N1CC(OC2=C(N)C=CC=C2)CCC1
Synonyme:
  • 1,1-Dimethylethyl 3-(2-aminophenoxy)-1-piperidinecarboxylate
  • 1-Piperidinecarboxylic acid, 3-(2-aminophenoxy)-, 1,1-dimethylethyl ester
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