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CAS 146449-90-3

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(4-Pentyloxyphenyl)boronsäure

Beschreibung:
(4-Pentyloxyphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Pentyloxygruppe substituiert ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie mäßige Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und begrenzte Löslichkeit in Wasser, was für viele Boronsäuren typisch ist. Sie ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und Materialwissenschaft. Das Vorhandensein der Pentyloxygruppe verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, was potenziell ihre Reaktivität und Interaktionen in biologischen Systemen beeinflussen kann. Darüber hinaus werden Boronsäuren häufig in der Entwicklung von Sensoren und in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer Fähigkeit eingesetzt, mit Biomolekülen zu interagieren. Insgesamt dient (4-Pentyloxyphenyl)boronsäure als vielseitiger Baustein in der synthetischen Chemie und hat Auswirkungen auf die Arzneimittelentwicklung und molekulare Erkennungsprozesse.
Formel:C11H17BO3
Synonyme:
  • 4-(N-Pentyloxy)Benzeneboronic Acid
  • 4-(N-Pentyloxy)Phenylboronic Acid
  • Akos Brn-0164
  • 4-Pentyloxyphenylboronicacid
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