CAS 146464-95-1
:Pralatrexat
Beschreibung:
Pralatrexat ist eine synthetische Antifolatverbindung, die hauptsächlich zur Behandlung bestimmter Krebsarten, insbesondere des peripheren T-Zell-Lymphoms, eingesetzt wird. Es wirkt als Inhibitor der Dihydrofolatreduktase, einem Enzym, das für die DNA-Synthese und Zellproliferation entscheidend ist. Dieser Mechanismus stört den Folsäurestoffwechsel in schnell teilenden Krebszellen, was zu einer Wachstumshemmung führt. Pralatrexat zeichnet sich durch seine hohe Affinität zum reduzierten Folsäureträger aus, der die Aufnahme in die Zellen erleichtert. Die Verbindung wird typischerweise durch intravenöse Injektion verabreicht und ist bekannt für ihre Fähigkeit, Gewebe effektiv zu durchdringen. Ihre chemische Struktur umfasst einen Pteridin-Kern, der für ihre biologische Aktivität entscheidend ist. Pralatrexat wurde mit verschiedenen Nebenwirkungen in Verbindung gebracht, darunter Myelosuppression, Mukositis und Müdigkeit, was eine sorgfältige Überwachung während der Behandlung erforderlich macht. Insgesamt stellt Pralatrexat einen gezielten therapeutischen Ansatz in der Onkologie dar, der seine biochemischen Eigenschaften nutzt, um gegen Malignome vorzugehen, die resistent gegen konventionelle Therapien sind.
Formel:C23H23N7O5
InChl:InChI=1S/C23H23N7O5/c1-2-3-14(10-15-11-26-20-18(27-15)19(24)29-23(25)30-20)12-4-6-13(7-5-12)21(33)28-16(22(34)35)8-9-17(31)32/h1,4-7,11,14,16H,3,8-10H2,(H,28,33)(H,31,32)(H,34,35)(H4,24,25,26,29,30)/t14?,16-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=OGSBUKJUDHAQEA-WMCAAGNKSA-N
SMILES:NC=1C2=C(N=CC(CC(CC#C)C3=CC=C(C(N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)=O)C=C3)=N2)N=C(N)N1
Synonyme:- <span class="text-smallcaps">L</span>-Glutamic acid, N-[4-[1-[(2,4-diamino-6-pteridinyl)methyl]-3-butyn-1-yl]benzoyl]-
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Glutamic acid, N-[4-[1-[(2,4-diamino-6-pteridinyl)methyl]-3-butynyl]benzoyl]-
- Folotyn
- N-(4-(1-((2,4-Diamino-6-pteridinyl)methyl)-3-butynyl)benzoyl)-L-glutamic acid
- N-[4-[1-[(2,4-Diamino-6-pteridinyl)methyl]-3-butyn-1-yl]benzoyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamic acid
- N-{4-[1-(2,4-diaminopteridin-6-yl)pent-4-yn-2-yl]benzoyl}-L-glutamic acid
- NSC 754230
- Pralatrexate
- L-Glutamic acid, N-[4-[1-[(2,4-diamino-6-pteridinyl)methyl]-3-butynyl]benzoyl]-
- N-[4-[1-[(2,4-Diamino-6-pteridinyl)methyl]-3-butyn-1-yl]benzoyl]-L-glutamic acid
- 10-Propargyl-10-deazaaminopterin
- L-Glutamic acid, N-[4-[1-[(2,4-diamino-6-pteridinyl)methyl]-3-butyn-1-yl]benzoyl]-
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L-Glutamic acid, N-[4-[1-[(2,4-diamino-6-pteridinyl)methyl]-3-butyn-1-yl]benzoyl]-
CAS:Formel:C23H23N7O5Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:477.4726(2S)-2-(4-(1-(2,4-Diaminopteridin-6-yl)Pent-4-yn-2-yl)Benzamido)Pentanedioic Acid
CAS:(2S)-2-(4-(1-(2,4-Diaminopteridin-6-yl)Pent-4-yn-2-yl)Benzamido)Pentanedioic AcidReinheit:98%Molekulargewicht:477.47g/molPralatrexate-13C5-15N
CAS:Formel:C1813C5H23N615NO5Farbe und Form:Pale Yellow SolidMolekulargewicht:483.44Pralatrexate
CAS:<p>Pralatrexate (10-Propargyl-10-deazaaminopterin) is a folate analogue inhibitor of dihydrofolate reductase (DHFR) exhibiting high affinity for reduced folate</p>Formel:C23H23N7O5Reinheit:94.32% - 99.59%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:477.47Pralatrexate
CAS:<p>Pralatrexate is a drug that belongs to a group of drugs called DNA-damaging agents. It is used for the treatment of t-cell lymphomas and has been shown to be effective in vitro and in vivo. Pralatrexate is a prodrug that undergoes enzymatic conversion to form a phosphoramide mustard, which induces DNA damage by inhibiting DNA synthesis and repair. Pralatrexate has minimal toxicity and does not cross the blood-brain barrier or cause bone marrow suppression, making it an attractive agent for the treatment of t-cell lymphomas.</p>Formel:C23H23N7O5Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:477.47 g/molL-Glutamic acid, N-[4-[1-[(2,4-diamino-6-pteridinyl)methyl]-3-butyn-1-yl]benzoyl]-
CAS:Reinheit:98%Molekulargewicht:477.4809875Pralatrexate-13C5
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Pralatrexate-15C5 is labelled Pralatrexate (P700500) which is an antifolate with high affinity for the reduced folate carrier-type 1 that produces marked complete and durable remissions in a diversity of chemotherapy refractory cases of T-cell lymphoma.<br>References Krug, L.M. et al.: Clin. Cancer Res., 6, 3493 (2000); O'Connor, O.A. et al.: Br. J. Haematol., 139, 425 (2007); O'Connor, O.A. et al.: J. Clin. Oncol., 29, 1182 (2011)<br></p>Formel:C1813C5H23N7O5Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:492.472








