CAS 146474-00-2

N-(2-AMINOETHYL)MALEIMID TRIFLUOROACETAT

Beschreibung:

N-(2-AMINOETHYL)MALEIMID TRIFLUOROACETATte, mit der CAS-Nummer 146474-00-2, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Maleimid-Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, Michael-Zusatzreaktionen durchzuführen, was sie in der Biokonjugation und Polymerchemie nützlich macht. Die Anwesenheit der Aminoethylgruppe erhöht ihre Reaktivität und ermöglicht die Bildung stabiler Bindungen mit verschiedenen Biomolekülen, wie Proteinen und Peptiden. Die Trifluoracetat-Gruppe trägt zur Löslichkeit und Stabilität der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln bei und beeinflusst auch ihre Reaktivität. Diese Verbindung wird typischerweise in der Synthese von Konjugaten für Arzneimittelsysteme und in der Entwicklung von Materialien mit spezifischen funktionalen Eigenschaften verwendet. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht selektive Reaktionen unter milden Bedingungen, was sie zu einem wertvollen Werkzeug in der organischen Synthese und Materialwissenschaft macht. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, da die Maleimid-Gruppe potenziell reaktiv ist und die Toxizität von Trifluoracetat-Derivaten berücksichtigt werden muss.

Formel: C₈H₉F₃N₂O₄

InChl: InChI=1/C6H8N2O2.C2HF3O2/c7-3-4-8-5(9)1-2-6(8)10;3-2(4,5)1(6)7/h1-2H,3-4,7H2;(H,6,7)

SMILES: C1=CC(=O)N(CCN)C1=O.C(=O)(C(F)(F)F)O

Synonyme:

• N-(2-Aminoethyl)maleimid trifluoroacetate salt
• 2-Maleimidoethyl amine・TFA
• 1-(2-Aminoethyl)-1H-Pyrrole-2,5-dione 2,2,2-Trifluoroacetate
• 2-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)ethanaminium trifluoroacetate
• N-(2-Aminoethyl)maleimide trifluoroacetate salt,2-Maleimidoethylamine trifluoroacetate salt
• N-(2-AMinoethyl)MaleiMide trifluroaceta
• 2-MaleiMidoethyl aMine
• N-(2-Aminoethyl)maleimide trifluoroacetate salt ,98%
• N-(2-AMinoethyl)MaleiMide trifluoroacetate
• N-(2-AMinoethyl)MaleiMide trifluoroacetic acid salt
• -1H-pyrrole-2,5-dione 2,2,2-trifluoroacetate
• 1-(2-aminoethyl)-1H-pyrrole-2,5-dione TFA salt
• Maleimidoethylamine trifluoroacetate salt
• 2-
• N-(2-AMinoethyl)MaleiMide trifluoroacetate salt >=95% (HPLC), >=98% (T)
• 1-(2-Aminoethyl)
• N-(2-AMINOETHYL)MALEIMIDE TRIFLUOROACETA

1H-Pyrrole-2,5-dione, 1-(2-aminoethyl)-, 2,2,2-trifluoroacetate (1:1)

CAS: 146474-00-2

Formel: C₈H₉F₃N₂O₄

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 254.1633

Ref: IN-DA001E2B

N-(2-Aminoethyl)maleimide, trifluoroacetate salt

CAS: 146474-00-2

N-(2-Aminoethyl)maleimide, trifluoroacetate salt

Formel: C₆H₉N₂O₂·CF₃CO₂

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: white to off white solid

Molekulargewicht: 254.16g/mol

Ref: 54-PC8112

Mal-NH2 TFA

CAS: 146474-00-2

Mal-NH2 TFA is a alkyl chain-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules.

Formel: C₈H₉F₃N₂O₄

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 254.16

Ref: TM-T15972

1-(2-Aminoethyl)-1H-pyrrole-2,5-dione Trifluoroacetate

CAS: 146474-00-2

Formel: C₆H₈N₂O₂·C₂HF₃O₂

Reinheit: >95.0%(T)(HPLC)

Farbe und Form: White to Light yellow to Light orange powder to crystal

Molekulargewicht: 254.17

Ref: 3B-A3663

N-(2-Aminoethyl)maleimide Trifluoroacetic Acid Salt

Kontrolliertes Produkt

CAS: 146474-00-2

Applications A thiol-reactive cross-linking reagent.
References Licha, K., & Perlitz, C.: PCT Int. Appl. (2004), WO 2004065491 A1; Gutierrez, C. B., et al.: Analytical Chemistry (Washington, DC, US), 90, 7600 (2018)

Formel: C₆H₈N₂O₂·C₂HF₃O₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 254.16

Ref: TR-A609050

1-(2-Aminoethyl)-1H-pyrrole-2,5-dione 2,2,2-trifluoroacetate

CAS: 146474-00-2

Formel: C₈H₉F₃N₂O₄

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 254.165

Ref: 10-F238845

N-(2-Aminoethyl)maleimide trifluoroacetic acid

CAS: 146474-00-2

N-(2-Aminoethyl)maleimide trifluoroacetate is an amino acid derivative that is used as a chemical probe. The maleimido group in this compound reacts with the nucleophilic groups on proteins to form stable covalent bonds, which can be observed by positron emission tomography (PET) imaging. This chemical probe has been used to image glucagon-like peptide (GLP)-1 receptors in the pancreas and insulinomas, as well as reactive regions of the brain. The uptake of N-(2-Aminoethyl)maleimide trifluoroacetic acid can be enhanced through functionalizing the molecule with reactive groups such as maleimido or trifluoroacetate.

Formel: C₈H₉F₃N₂O₄

Reinheit: Min. 95.0 Area-%

Molekulargewicht: 254.16 g/mol

Ref: 3D-FA17748