CAS 146549-21-5
:Fmoc-L-Allylglycin
Beschreibung:
Fmoc-L-Allylglycin ist ein synthetisches Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein einer Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe gekennzeichnet ist, die an die Aminogruppe von L-Allylglycin gebunden ist. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre Rolle in der Peptidsynthese, insbesondere in der Festphasenpeptidsynthese (SPPS), wo die Fmoc-Gruppe als schützende Einheit fungiert, die unter basischen Bedingungen selektiv entfernt werden kann. Die Allyl-Seitenkette bietet eine einzigartige Reaktivität, die eine weitere Funktionalisierung oder Incorporation in Peptide ermöglicht. Fmoc-L-Allylglycin ist typischerweise ein weißes bis off-white Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dimethylformamid (DMF) und Dimethylsulfoxid (DMSO) löslich, aber weniger löslich in Wasser. Seine molekulare Struktur umfasst sowohl eine Amin- als auch eine Carbonsäurefunktion, was es zu einer amphoteren Verbindung macht. Die Verbindung wird in verschiedenen biochemischen Anwendungen eingesetzt, einschließlich der Synthese von Peptidbibliotheken und der Untersuchung von Proteininteraktionen, aufgrund ihrer Fähigkeit, strukturelle Vielfalt in Peptidsequenzen einzuführen.
Formel:C20H19NO4
InChl:InChI=1/C20H19NO4/c1-2-7-18(19(22)23)21-20(24)25-12-17-15-10-5-3-8-13(15)14-9-4-6-11-16(14)17/h2-6,8-11,17-18H,1,7,12H2,(H,21,24)(H,22,23)/t18-/m1/s1
SMILES:C=CC[C@H](C(=O)O)N=C(O)OCC1c2ccccc2c2ccccc12
Synonyme:- Fmoc-(S)-2-Allylglycine
- (S)-N-FMOC-Allylglycine
- (S)-N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-2-amino-4-pentenoic acid
- (2S)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}pent-4-enoic acid
- (2S)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}pent-4-enoate
- (2R)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}pent-4-enoic acid
- Fmoc-Gly(Allyl)-OH
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2-Allyl-N-Fmoc-L-glycine, 95%
CAS:2-Allyl-N-Fmoc-L-glycine is potentially useful for solid phase peptide synthesis techniques. 2-Allyl-N-Fmoc-L-glycine compound could be useful as an unusual amino acid analog to aid in the deconvolution of protein structure and function. Reagent in the synthesis of a Dicarba-Analog of Octreotide. Th
Formel:C20H18NO4Reinheit:95%Farbe und Form:Powder or crystals or crystalline powder, WhiteMolekulargewicht:336.37Fmoc-α-allyl-Gly-OH
CAS:Allylglycine-containing peptides may be cleaved selectively at the amide bond between allylglycine and the subsequent amino acid with iodine. The lateral double bond allows selective modifications of a peptide e.g. via metathesis. Replacing cysteine residues by allylglycine allows to obtain carba-analogs of disulfide-bridged peptides. Educt for obtaining Fmoc-prenylglycine.Formel:C20H19NO4Reinheit:99.9%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:337.384-Pentenoic acid, 2-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-, (2S)-
CAS:Formel:C20H19NO4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:337.3692Ref: IN-DA001E3Y
1g34,00€5g89,00€10g139,00€1kgNachfragen25g185,00€50g332,00€100g575,00€250gNachfragen500gNachfragen250mg28,00€L-2-Allylglycine, N-FMOC protected
CAS:L-2-Allylglycine, N-FMOC protectedReinheit:97%Molekulargewicht:337.36916g/molFMoc-L-Allylglycine
CAS:FMoc-L Allylglycine is a synthetic reactive molecule that binds to the P2Y receptor. It is active in the cell maturation process and stimulates receptor activity. FMoc-L-Allylglycine has been shown to have anticancer properties, as well as an effect on human serum and bovine fetal serum. The nitrogen atoms in FMoc-L-Allylglycine are capable of forming strong bonds with buffers and imprinting agents, which can be used to study biomolecules. The disulfide bond in FMoc-L-Allylglycine can be cleaved with reductive conditions, making it a useful tool for the synthesis of peptides.Formel:C20H19NO4Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:337.37 g/molFmoc-allyl-L-glycine
CAS:M06090 - Fmoc-allyl-L-glycine
Formel:C20H19NO4Reinheit:95%Farbe und Form:Solid, Crystalline Powder or PowderMolekulargewicht:337.375Fmoc-L-allylglycine
CAS:Kontrolliertes ProduktApplications Fmoc-L-allylglycine is an intermediate used in the synthesis of biologically active molecules.
References Sbicca, L., et al.: Phys. Chem. Chem. Phys., 19, 18452 (2017); Namoto, K., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 28, 906 (2018)Formel:C20H19NO4Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:337.37







