1H,7H-6a,9-Ethano-4,10b-propanobenz[h]isoquinoline-6,7-diol, decahydro-2-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-8-methylene-, (4R,4aR,6R,6aR,7R,9S,10aS,10bS)-, commonly referred to by its CAS number 1466-07-5, is a complex organic compound characterized by its multi-ring structure, which includes isoquinoline and ethano groups. This substance features multiple stereocenters, contributing to its chiral nature, which can influence its biological activity and interactions. The presence of hydroxyl groups indicates potential for hydrogen bonding, enhancing solubility in polar solvents. Its structural complexity suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals. The compound's specific stereochemistry may play a crucial role in its pharmacodynamics and pharmacokinetics, making it a subject of interest in drug design and synthesis. Overall, this compound exemplifies the intricate relationship between molecular structure and biological function in organic chemistry.

1H,7H-6a,9-Ethano-4,10b-propanobenz[h]isoquinoline-6,7-diol,decahydro-2-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-8-methylene-,(4R,4aR,6R,6aR,7R,9S,10aS,10bS)- (9CI)

1H,7H-6a,9-Ethan-4,10b-Propanobenz[h]isoquinolin-6,7-diol, Decahydro-2-(2-Hydroxyethyl)-4-Methyl-8-Methylen-, (4R,4aR,6R,6aR,7R,9S,10aS,10bS)-, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 1466-07-5, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Mehrringstruktur gekennzeichnet ist, die Isoquinolin- und Ethan-Gruppen umfasst. Diese Substanz weist mehrere Stereozentren auf, die zu ihrer chiralen Natur beitragen, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Das Vorhandensein von Hydroxylgruppen weist auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, was die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Ihre strukturelle Komplexität deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die spezifische Stereochemie der Verbindung kann eine entscheidende Rolle in ihrer Pharmakodynamik und Pharmakokinetik spielen, was sie zu einem interessanten Thema im Arzneimitteldesign und in der Synthese macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die komplexe Beziehung zwischen molekularer Struktur und biologischer Funktion in der organischen Chemie.

1466-07-5: 1H,7H-6a,9-Ethan-4,10b-Propanobenz[h]isoquinolin-6,7-diol, Decahydro-2-(2-Hydroxyethyl)-4-Methyl-8-Methylen-, (4R,4aR,6R,6aR,7R,9S,10aS,10bS)-, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 1466-07-5, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Mehrringstruktur gekennzeichnet ist, die Isoquinolin- und Ethan-Gruppen umfasst. Diese Substanz weist mehrere Stereozentren auf, die zu ihrer chiralen Natur beitragen, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Das Vorhandensein von Hydroxylgruppen weist auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, was die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Ihre strukturelle Komplexität deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die spezifische Stereochemie der Verbindung kann eine entscheidende Rolle in ihrer Pharmakodynamik und Pharmakokinetik spielen, was sie zu einem interessanten Thema im Arzneimitteldesign und in der Synthese macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die komplexe Beziehung zwischen molekularer Struktur und biologischer Funktion in der organischen Chemie.

<p>Dihydroajaconine is a biochemical.</p>

CAS 1466-07-5

1H,7H-6a,9-Ethano-4,10b-propanobenz[h]isochinolin-6,7-diol,decahydro-2-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-8-methylen-,(4R,4aR,6R,6aR,7R,9S,10aS,10bS)- (9CI)

Dihydroajaconine

Ref: TM-T31464