CymitQuimica logo

CAS 146631-00-7

:

4-Benzyloxybenzenboronsäure

Beschreibung:
4-Benzyloxybenzenboronsäure, mit der CAS-Nummer 146631-00-7, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einer Bifenylstruktur angebracht ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Benzylethergruppe auf, die ihre Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen organischen Reaktionen verbessert. Sie erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ethanol löslich, aber weniger löslich in Wasser. Die Boronsäureeinheit ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen, wertvoll macht. Darüber hinaus kann sie als Ligand in der Koordinationschemie wirken und hat potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Die Stabilität und Reaktivität der Verbindung können durch Faktoren wie pH und das Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen beeinflusst werden, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der synthetischen organischen Chemie macht.
Formel:C13H13BO3
InChl:InChI=1/C13H13BO3/c15-14(16)12-6-8-13(9-7-12)17-10-11-4-2-1-3-5-11/h1-9,15-16H,10H2
SMILES:c1ccc(cc1)COc1ccc(cc1)B(O)O
Synonyme:
  • 4-Benzyloxyphenylboronic acid
  • 4-(Benzyloxy)-benzeneboronic acid
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
6 Produkte.