CAS 146645-63-8

1-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-Tryptophan

Beschreibung:

1-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-Tryptophan ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Aminosäuren gehört, speziell ein Derivat von L-Tryptophan. Diese Verbindung weist ein Tryptophan-Rückgrat auf, das eine essentielle Aminosäure ist, die für ihre Rolle bei der Proteinsynthese und als Vorläufer von Serotonin bekannt ist. Die Anwesenheit der 1,1-Dimethylethoxycarbonyl-Gruppe verbessert ihre Stabilität und Löslichkeit, was sie in verschiedenen biochemischen Anwendungen nützlich macht. Die Verbindung wird typischerweise durch ihre molekulare Struktur charakterisiert, die eine Tryptophan-Seitenkette und eine schützende Gruppe umfasst, die in synthetischen Prozessen entfernt werden kann. Sie wird häufig in der Peptidsynthese und der Arzneimittelentwicklung eingesetzt, da sie in der Lage ist, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen und gleichzeitig die Integrität der Tryptophan-Einheit zu bewahren. Darüber hinaus können ihre einzigartigen funktionellen Gruppen spezifische Reaktivitäts- und Interaktionseigenschaften verleihen, was sie zu einer wertvollen Verbindung in der medizinischen Chemie und Biochemie macht.

Formel: C₁₆H₂₀N₂O₄

InChl: InChI=1/C16H20N2O4/c1-16(2,3)22-15(21)18-9-10(8-12(17)14(19)20)11-6-4-5-7-13(11)18/h4-7,9,12H,8,17H2,1-3H3,(H,19,20)/t12-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=DYWUPCCKOVTCFZ-LBPRGKRZSA-N

SMILES: C(OC(C)(C)C)(=O)N1C=2C(C(C[C@@H](C(O)=O)N)=C1)=CC=CC2

Synonyme:

• 1-(tert-butoxycarbonyl)-L-tryptophan
• 1-Boc-<span class="text-smallcaps">L</span>-tryptophan
• 1-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-tryptophan
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Tryptophan, 1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
• N-In-Boc-L-Tryptophan
• N-Indole-T-Butoxycarbonyl-L-Tryptophan
• 1-Boc-L-tryptophan
• 1-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-tryptophan
• L-Tryptophan, 1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
• H-Trp(Boc)-OH
• (S)-2-amino-3-(1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indol-3-yl)propanoic acid
• H-TRP(BOC)-OH;H-TRP(BOC)-OH;N-IN-BOC-L-TRYPTOPHAN;N-INDOLE-T-BUTOXYCARBONYL-L-TRYPTOPHAN
• (2S)-2-amino-3-{1-[(tert-butoxy)carbonyl]-1H-indol-3-yl}propanoic acid
• (2S)-2-amino-3-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]indol-3-yl]propanoic acid
• H-TRP(BOC)-OH USP/EP/BP
• Nin-Boc-L-tryptophan≥ 99% (HPLC)
• 1-Boc-D-tryptophan, 95%
• N-Indole-T-Boc-L-tryptophan
• (2S)-2-amino-3-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]indol-3-yl]propanoicaci
• L-Trp(Boc)-OH

H-Trp(Boc)-OH

CAS: 146645-63-8

Bachem ID: 4017673.

Formel: C₁₆H₂₀N₂O₄

Reinheit: ≥ 99%

Farbe und Form: White

Molekulargewicht: 304.35

Ref: 01-4017673

L-Tryptophan, 1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-

CAS: 146645-63-8

Formel: C₁₆H₂₀N₂O₄

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 304.3410

Ref: IN-DA00HXIC

H-Trp(Boc)-OH

CAS: 146645-63-8

H-Trp(Boc)-OH

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 304.34g/mol

Ref: 54-OR1013535

H-Trp(Boc)-OH

CAS: 146645-63-8

M06070 - H-Trp(Boc)-OH

Formel: C₁₆H₂₀N₂O₄

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 304.346

Ref: 10-M06070

H-Trp(Boc)-OH

CAS: 146645-63-8

H-Trp(Boc)-OH is an antiproliferative molecule that has been synthesized as a template molecule for the synthesis of analogs. It has been found to have cytotoxic and antiproliferative effects on cancer cells in culture. H-Trp(Boc)-OH is an enantiomer of the natural amino acid, tryptophan, and was postulated to be able to inhibit tumor growth by alkylation. This compound can also be synthesized using a solid-phase synthesis. H-Trp(Boc)-OH is an analog of desotamide, which inhibits the enzyme DNA polymerase α that catalyzes the conversion of deoxyribonucleoside triphosphates into DNA. The chloride ion in this compound may be responsible for its cytotoxic effects on cancer cells in culture.

Formel: C₁₆H₂₀N₂O₄

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White/Off-White Solid

Molekulargewicht: 304.34 g/mol

Ref: 3D-FN48185