3,4,5-Piperidinetriol, 2-(hydroxymethyl)-, with the CAS number 146747-37-7, is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which is a six-membered saturated nitrogen-containing heterocycle. This compound features three hydroxyl (-OH) groups located at the 3, 4, and 5 positions of the piperidine ring, contributing to its hydrophilicity and potential for forming hydrogen bonds. The presence of a hydroxymethyl group at the 2-position further enhances its reactivity and solubility in polar solvents. The specific stereochemistry indicated by the (2S,3S,4S,5R) notation suggests that the compound has multiple chiral centers, which can influence its biological activity and interactions with other molecules. 3,4,5-Piperidinetriol is of interest in medicinal chemistry and pharmaceutical research due to its potential applications in drug development, particularly in the design of compounds that target specific biological pathways. Its properties, including solubility, stability, and reactivity, make it a valuable subject for further study in various chemical and biological contexts.

3,4,5-Piperidinetriol, 2-(hydroxymethyl)-, (2S,3S,4S,5R)-

3,4,5-Piperidinetriol, 2-(Hydroxymethyl)-, mit der CAS-Nummer 146747-37-7, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Diese Verbindung weist drei Hydroxylgruppen (-OH) auf, die an den Positionen 3, 4 und 5 des Piperidinrings lokalisiert sind, was zu ihrer Hydrophilie und ihrem Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken beiträgt. Die Anwesenheit einer Hydroxymethylgruppe an der Position 2 erhöht weiter ihre Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln. Die spezifische Stereochemie, die durch die Notation (2S,3S,4S,5R) angezeigt wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung mehrere chirale Zentren hat, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. 3,4,5-Piperidinetriol ist von Interesse in der medizinischen Chemie und der pharmazeutischen Forschung aufgrund seiner potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere bei der Gestaltung von Verbindungen, die spezifische biologische Wege anvisieren. Seine Eigenschaften, einschließlich Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität, machen es zu einem wertvollen Thema für weitere Studien in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten.

146747-37-7: 3,4,5-Piperidinetriol, 2-(Hydroxymethyl)-, mit der CAS-Nummer 146747-37-7, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Diese Verbindung weist drei Hydroxylgruppen (-OH) auf, die an den Positionen 3, 4 und 5 des Piperidinrings lokalisiert sind, was zu ihrer Hydrophilie und ihrem Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken beiträgt. Die Anwesenheit einer Hydroxymethylgruppe an der Position 2 erhöht weiter ihre Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln. Die spezifische Stereochemie, die durch die Notation (2S,3S,4S,5R) angezeigt wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung mehrere chirale Zentren hat, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. 3,4,5-Piperidinetriol ist von Interesse in der medizinischen Chemie und der pharmazeutischen Forschung aufgrund seiner potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere bei der Gestaltung von Verbindungen, die spezifische biologische Wege anvisieren. Seine Eigenschaften, einschließlich Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität, machen es zu einem wertvollen Thema für weitere Studien in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten.

<p>1,5-Dideoxy-1,5-imino-D-mannitol is an antibiotic with antibacterial properties.</p>

CAS 146747-37-7

3,4,5-Piperidinetriol, 2-(hydroxymethyl)-, (2S,3S,4S,5R)-

1,5-Dideoxy-1,5-imino-D-mannitol

Ref: TM-T206118