Tert-butyloxycarbonylamino-naphthalen-1-yl-acetic acid, commonly referred to by its IUPAC name, is an organic compound characterized by the presence of a naphthalene ring, an acetic acid moiety, and a tert-butyloxycarbonyl (Boc) protecting group. This compound is typically used in organic synthesis, particularly in peptide synthesis, where the Boc group serves as a temporary protective group for amines. The naphthalene structure contributes to its hydrophobic characteristics, while the acetic acid component introduces a polar functional group, enhancing its solubility in polar solvents. The presence of the Boc group allows for selective deprotection under mild acidic conditions, facilitating further chemical transformations. Additionally, this compound may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. Its stability, reactivity, and solubility properties are influenced by the functional groups present, making it a versatile intermediate in synthetic organic chemistry. As with all chemical substances, proper handling and safety precautions should be observed due to potential hazards associated with its use.

TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO-NAPHTHALEN-1-YL-ACETIC ACID

Das tert-butyloxycarbonylamino-naphthalen-1-yl-essigsäure, allgemein bekannt unter seinem IUPAC-Namen, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Naphthalenrings, einer Essigsäureeinheit und einer tert-butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in der Peptidsynthese, wo die Boc-Gruppe als temporäre Schutzgruppe für Amine dient. Die Naphthalenstruktur trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, während die Essigsäurekomponente eine polare funktionelle Gruppe einführt, die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Das Vorhandensein der Boc-Gruppe ermöglicht eine selektive Deprotektion unter milden sauren Bedingungen, was weitere chemische Transformationen erleichtert. Darüber hinaus kann diese Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Stabilität, Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften werden durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie macht. Wie bei allen chemischen Substanzen sollten beim Umgang mit ihr die entsprechenden Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Gefahren mit ihrer Verwendung verbunden sind.

14675-99-1: Das tert-butyloxycarbonylamino-naphthalen-1-yl-essigsäure, allgemein bekannt unter seinem IUPAC-Namen, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Naphthalenrings, einer Essigsäureeinheit und einer tert-butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in der Peptidsynthese, wo die Boc-Gruppe als temporäre Schutzgruppe für Amine dient. Die Naphthalenstruktur trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, während die Essigsäurekomponente eine polare funktionelle Gruppe einführt, die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Das Vorhandensein der Boc-Gruppe ermöglicht eine selektive Deprotektion unter milden sauren Bedingungen, was weitere chemische Transformationen erleichtert. Darüber hinaus kann diese Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Stabilität, Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften werden durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie macht. Wie bei allen chemischen Substanzen sollten beim Umgang mit ihr die entsprechenden Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Gefahren mit ihrer Verwendung verbunden sind.

CAS 14675-99-1

TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO-NAPHTHALIN-1-YL-ESSIGSÄURE

2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(naphthalen-1-yl)acetic acid

Ref: IN-DA00ASAH

(N-BOC-Amino)(naphthalen-1-yl)acetic acid

Ref: 3D-PAA67599