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CAS 146862-02-4

:

[4-(trans-4-n-propylcyclohexyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[4-(trans-4-n-propylcyclohexyl)phenyl]boronsäure, mit der CAS-Nummer 146862-02-4, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer trans-Propylcyclohexylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und Materialwissenschaften. Das Vorhandensein der voluminösen Propylcyclohexylgruppe kann ihre Löslichkeit und sterischen Eigenschaften beeinflussen und möglicherweise ihre Reaktivität in Kreuzkupplungsreaktionen, wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, erhöhen. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Die strukturellen Merkmale der Verbindung können auch einzigartige physikalische Eigenschaften verleihen, wie Schmelzpunkt und Siedepunkt, die für ihre praktischen Anwendungen entscheidend sind. Insgesamt stellt [4-(trans-4-n-propylcyclohexyl)phenyl]boronsäure einen vielseitigen Baustein in der synthetischen organischen Chemie dar.
Formel:C15H23BO2
InChl:InChI=1/C15H23BO2/c1-2-3-12-4-6-13(7-5-12)14-8-10-15(11-9-14)16(17)18/h8-13,17-18H,2-7H2,1H3/t12-,13-
SMILES:CCC[C@H]1CC[C@@H](CC1)c1ccc(cc1)B(O)O
Synonyme:
  • [4-(Trans-4-propylcyclohexyl)phenyl]-boronic acid
  • boronic acid, B-[4-(trans-4-propylcyclohexyl)phenyl]-
  • 4-(Trans-4-Propylcyclohexyl)Phenylboronic Acid
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