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CAS 146961-76-4

:

Alatrofloxacin

Beschreibung:
Alatrofloxacin ist ein synthetisches Fluorchinolon-Antibiotikum, das hauptsächlich wegen seiner antibakteriellen Eigenschaften verwendet wird. Es zeichnet sich durch seine breite Wirksamkeit gegen eine Vielzahl von grampositiven und gramnegativen Bakterien aus, was es effektiv bei der Behandlung verschiedener Infektionen macht. Die Verbindung weist eine bicyclische Kernstruktur auf, die typisch für Fluorchinolone ist und ein Fluoratome enthält, das seine Wirksamkeit und sein Wirkungsspektrum verbessert. Alatrofloxacin wirkt, indem es die bakterielle DNA-Gyrase und die Topoisomerase IV hemmt, Enzyme, die für die DNA-Replikation und -Transkription entscheidend sind, wodurch das Wachstum und die Vermehrung von Bakterien verhindert werden. Sein pharmakokinetisches Profil umfasst typischerweise eine gute orale Bioverfügbarkeit und Gewebedurchdringung, was eine effektive Behandlung systemischer Infektionen ermöglicht. Darüber hinaus kann es Nebenwirkungen aufweisen, die für Fluorchinolone typisch sind, wie gastrointestinale Störungen und potenzielle Auswirkungen auf die Gesundheit der Sehnen. Wie bei allen Antibiotika ist ein angemessener Gebrauch entscheidend, um das Risiko der Entwicklung von Antibiotikaresistenzen zu minimieren. Insgesamt stellt Alatrofloxacin eine wertvolle Option im Arsenal gegen bakterielle Infektionen dar, insbesondere in Fällen, in denen andere Antibiotika möglicherweise unwirksam sind.
Formel:C26H25F3N6O5·CH4O3S
InChl:InChI=1/C26H25F3N6O5/c1-10(30)24(37)31-11(2)25(38)32-20-14-7-34(8-15(14)20)23-18(29)6-13-21(36)16(26(39)40)9-35(22(13)33-23)19-4-3-12(27)5-17(19)28/h3-6,9-11,14-15,20H,7-8,30H2,1-2H3,(H,31,37)(H,32,38)(H,39,40)/t10-,11-,14-,15+,20?/m0/s1
InChI Key:InChIKey=UUZPPAMZDFLUHD-VUJLHGSVSA-N
SMILES:O=C1C=2C(N(C=C1C(O)=O)C3=C(F)C=C(F)C=C3)=NC(=C(F)C2)N4C[C@]5([C@@](C4)([C@@H]5NC([C@@H](NC([C@H](C)N)=O)C)=O)[H])[H]
Synonyme:
  • 2-yl)-3-azabicyclo(3.1.0)hex-6-yl)-, (1alpha,5alpha,6alpha)-
  • 3-Azabicyclo[3.1.0]hexane, <span class="text-smallcaps">L</span>-alaninamide deriv.
  • <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Alaninamide, <smallcap>L</span>-alanyl-N-[(1α,5α,6α)-3-[6-carboxy-8-(2,4-difluorophenyl)-3-fluoro-5,8-dihydro-5-oxo-1,8-naphthyridin-2-yl]-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl]-
  • <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Alaninamide, <smallcap>L</span>-alanyl-N-[3-[6-carboxy-8-(2,4-difluorophenyl)-3-fluoro-5,8-dihydro-5-oxo-1,8-naphthyridin-2-yl]-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl]-, (1α,5α,6α)-
  • <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Alanyl-N-[(1α,5α,6α)-3-[6-carboxy-8-(2,4-difluorophenyl)-3-fluoro-5,8-dihydro-5-oxo-1,8-naphthyridin-2-yl]-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl]-<smallcap>L</span>-alaninamide
  • L-Alaninamide, L-alanyl-N-(3-(6-carboxy-8-(2,4-
  • L-alanyl-N-{(1R,5S)-3-[6-carboxy-8-(2,4-difluorophenyl)-3-fluoro-5-oxo-5,8-dihydro-1,8-naphthyridin-2-yl]-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl}-L-alaninamide
  • difluorophenyl)-3-fluoro-5,8-dihydro-5-oxo-1,8-naphthyridin-
  • L-Alaninamide, L-alanyl-N-[3-[6-carboxy-8-(2,4-difluorophenyl)-3-fluoro-5,8-dihydro-5-oxo-1,8-naphthyridin-2-yl]-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl]-, (1α,5α,6α)-
  • L-Alanyl-N-[(1α,5α,6α)-3-[6-carboxy-8-(2,4-difluorophenyl)-3-fluoro-5,8-dihydro-5-oxo-1,8-naphthyridin-2-yl]-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl]-L-alaninamide
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