CAS 147059-72-1

Trovafloxacin

Beschreibung:

Trovafloxacin ist ein synthetisches Fluorchinolon-Antibiotikum, das eine breit gefächerte antibakterielle Aktivität aufweist. Es wird hauptsächlich zur Behandlung verschiedener bakterieller Infektionen eingesetzt, insbesondere solcher, die durch grampositive und gramnegative Organismen verursacht werden. Die Verbindung wirkt, indem sie die bakterielle DNA-Gyrase und die Topoisomerase IV hemmt, Enzyme, die für die DNA-Replikation und -Transkription entscheidend sind, und verhindert so die Zellteilung und das Wachstum von Bakterien. Trovafloxacin zeichnet sich durch seine relativ hohe Wirksamkeit gegen bestimmte Erreger aus, einschließlich solcher, die gegen andere Antibiotika resistent sind. Es wird typischerweise oral oder intravenös verabreicht und hat ein günstiges pharmakokinetisches Profil, das in vielen Fällen eine einmal tägliche Dosierung ermöglicht. Allerdings wurde seine Anwendung aufgrund von Bedenken hinsichtlich der Hepatotoxizität und des Potenzials für schwerwiegende Nebenwirkungen eingeschränkt, was zu seinem Rückzug vom Markt in einigen Regionen führte. Darüber hinaus kann es, wie andere Fluorchinolone, mit Risiken von Sehnenrupturen und Auswirkungen auf das zentrale Nervensystem verbunden sein. Insgesamt zeigt Trovafloxacin zwar wirksame antibakterielle Eigenschaften, jedoch erfordert sein Sicherheitsprofil eine sorgfältige Abwägung bei der klinischen Anwendung.

Formel: C₂₀H₁₅F₃N₄O₃

InChl: InChI=1/C20H15F3N4O3/c21-8-1-2-15(13(22)3-8)27-7-12(20(29)30)17(28)9-4-14(23)19(25-18(9)27)26-5-10-11(6-26)16(10)24/h1-4,7,10-11,16H,5-6,24H2,(H,29,30)/t10-,11+,16+

InChI Key: InChIKey=WVPSKSLAZQPAKQ-CDMJZVDBNA-N

SMILES: O=C1C=2C(N(C=C1C(O)=O)C3=C(F)C=C(F)C=C3)=NC(=C(F)C2)N4C[C@]5([C@@](C4)([C@@H]5N)[H])[H]

Synonyme:

• (1α,5α,6α)-7-(6-Amino-3-azabi-cyclo[3.1.0]hex-3-y1)-1-(2,4-difluomphenyl)-6-fluom-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
• 1,8-Naphthyridine-3-carboxylic acid, 7-(1.alpha.,5.alpha.,6.alpha.)-6-amino-3-azabicyclo3.1.0hex-3-yl-1-(2,4-difluorophenyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-
• 1,8-Naphthyridine-3-carboxylic acid, 7-[(1α,5α,6α)-6-amino-3-azabicyclo[3.1.0]hex-3-yl]-1-(2,4-difluorophenyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-
• 3-Azabicyclo[3.1.0]hexane, 1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid deriv.
• 7-[(1R,5S)-6-amino-3-azabicyclo[3.1.0]hex-3-yl]-1-(2,4-difluorophenyl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
• 7-[(1α,5α,6α)-6-Amino-3-azabicyclo[3.1.0]hex-3-yl]-1-(2,4-difluorophenyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
• Cp-99219
• Trovan：CP-99219-27
• Turvel
• Trovafloxacin
• 7-[(1R,5S)-6-azanyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl]-1-(2,4-difluorophenyl)-6-fluoro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
• 7-[(1R,5S)-6-amino-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl]-1-(2,4-difluorophenyl)-6-fluoro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid

1,8-Naphthyridine-3-carboxylic acid, 7-[(1α,5α,6α)-6-amino-3-azabicyclo[3.1.0]hex-3-yl]-1-(2,4-difluorophenyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-

CAS: 147059-72-1

Formel: C₂₀H₁₅F₃N₄O₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 416.3533

Ref: IN-DA001EKY

Trovafloxacin

CAS: 147059-72-1

Trovafloxacin

Reinheit: ≥98%

Ref: 54-BUP22454

Trovafloxacin

CAS: 147059-72-1

Formel: C₂₀H₁₅F₃N₄O₃

Molekulargewicht: 416.35

Ref: 7W-GP2666

Trovafloxacin

CAS: 147059-72-1

Trovafloxacin, a broad-spectrum quinolone antibiotic, exhibits potent activity against Gram-positive bacteria.

Formel: C₂₀H₁₅F₃N₄O₃

Reinheit: 99.21% - 99.27%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 416.35

Ref: TM-T13231

Trovafloxacin

Kontrolliertes Produkt

CAS: 147059-72-1

Applications Trovafloxacin is a fluroquinolone antibiotic, recently identified as an inhibitor of pannexin-1 (Panx1) channels. Trovafloxacin attenuates neuroinflammation and improves outcome after traumatic brain injury in mice.
References Garg, C., et al.: J. Neuroinflammation, 15, 42 (2018); Angus, J. A., et al.: Eur. J. Pharmacol., 791, 179 (2016)

Formel: C₂₀H₁₅F₃N₄O₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 416.35

Ref: TR-T892760

(1R,5R,6R)-7-(6-Amino-3-Azabicyclo[3.1.0]Hex-3- Yl)-1-(2,4-difluorophenyl)-6-Fluoro-1,4-dihydro-4-Oxo-1,8-naphthyridine-3-carbox

CAS: 147059-72-1

The mechanism of action of ciprofloxacin is to bind to the bacterial ribosome, thereby inhibiting protein synthesis. Ciprofloxacin is a broad-spectrum antibiotic that has been shown to be effective against both gram-positive and gram-negative bacteria, including methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA). Ciprofloxacin is also active against Mycobacterium tuberculosis and Mycobacterium avium complex. It binds to the 30S ribosomal subunit, preventing attachment of aminoacyl tRNA. The addition of tetracycline can increase the activity of ciprofloxacin by inhibiting the efflux pump in the bacterial cell membrane. Ciprofloxacin has been found to have synergistic effects when used in combination with trovafloxacin or other antibiotics that act on different targets.

Formel: C₂₀H₁₅F₃N₄O₃

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 416.35 g/mol

Ref: 3D-FA103840