CAS 147078-81-7

2-Brom-4-(4-chlorphenyl)-3-pyridincarbonsäure

Beschreibung:

2-Brom-4-(4-chlorphenyl)-3-pyridincarbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyridinring, eine Carbonsäurefunktion und Halogensubstituenten umfasst. Die Anwesenheit von Brom- und Chloratomen trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen bei, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, während ihre Carbonsäuregruppe Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Die molekulare Struktur deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische spektrale Eigenschaften in Techniken wie NMR- und IR-Spektroskopie aufweisen, die zur Identifizierung und Charakterisierung verwendet werden können. Insgesamt ist 2-Brom-4-(4-chlorphenyl)-3-pyridincarbonsäure eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, die die Bedeutung halogenierter Pyridingruppen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft widerspiegelt.

Formel: C₁₂H₇BrClNO₂

InChl: InChI=1S/C12H7BrClNO2/c13-11-10(12(16)17)9(5-6-15-11)7-1-3-8(14)4-2-7/h1-6H,(H,16,17)

InChI Key: InChIKey=PKBRYBJHIGRLEK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)(=O)C=1C(=CC=NC1Br)C2=CC=C(Cl)C=C2

Synonyme:

• 3-Pyridinecarboxylic acid, 2-bromo-4-(4-chlorophenyl)-
• 2-Bromo-4-(4-chlorophenyl)-3-pyridinecarboxylic acid
• 2-Bromo-4-(4-chlorophenyl)nicotinic acid