CAS 147081-29-6: (S)-4-N-Boc-2-methylpiperazin
Beschreibung:(S)-4-N-Boc-2-methylpiperazin ist eine chirale organische Verbindung, die durch ihre Piperazinringstruktur gekennzeichnet ist, die eine sechsgliedrige cyclische Amine mit zwei Stickstoffatomen enthält. Die "N-Boc" (tert-Butoxycarbonyl)-Gruppe dient als Schutzgruppe für die Amine und verbessert die Stabilität und Reaktivität der Verbindung in verschiedenen chemischen Reaktionen. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und biologisch aktiven Molekülen, aufgrund ihrer Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden und an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilzunehmen. Die Anwesenheit der Methylgruppe an der 2-Position des Piperazinrings trägt zu ihren sterischen und elektronischen Eigenschaften bei und beeinflusst ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen. Als chirale Molekül existiert es in zwei enantiomeren Formen, wobei die (S)-Konfiguration oft von besonderem Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität ist. Insgesamt wird (S)-4-N-Boc-2-methylpiperazin für seine Vielseitigkeit in synthetischen Anwendungen und seine Rolle bei der Gestaltung chiraler Medikamente geschätzt.
Formel:C10H20N2O2
InChl:InChI=1/C10H20N2O2/c1-8-7-12(6-5-11-8)9(13)14-10(2,3)4/h8,11H,5-7H2,1-4H3/t8-/m0/s1
- Synonyme:
- 4-Boc-2-(S)-Methyl-Piperazine
- tert-butyl (3R)-3-methylpiperazine-1-carboxylate
- tert-butyl (3S)-3-methylpiperazine-1-carboxylate
- (S)-4-Boc-2-methylpiperazine
- (S)-Tert-Butyl-3-Methylpiperazine-1-Carboxylate
- S-4-N-Boc-2-Methyl Piperazine
- (S)-3-Methyl-Piperazine-1-Carboxylic Acid Tert-Butyl Ester
- (R)-tert-butyl 3-methylpiperazine-1-carboxylate

(S)-(-)-1-Boc-3-methylpiperazine, 98%
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(3S)-3-Methylpiperazine, N1-BOC protected
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