CAS 147102-97-4: Borsäure, (4-chlor-1-naphthalinyl)-

Beschreibung: Borsäure, (4-chlor-1-naphthalinyl)-, mit der CAS-Nummer 147102-97-4, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an ein 4-Chlor-1-Naphthyl-Moiety gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und Materialwissenschaft. Das Vorhandensein des Chlor-Substituenten am Naphthalenring kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen und möglicherweise ihre Nützlichkeit in Kreuzkupplungsreaktionen, wie der Suzuki-Kupplung, die eine gängige Methode zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen ist, erhöhen. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Die Stabilität der Verbindung, die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und die Reaktivität mit Nucleophilen sind Schlüsselfaktoren, die ihr Verhalten in chemischen Reaktionen und Anwendungen definieren.

Formel: C₁₀H₈BClO₂

Synonyme:

• 4-Chloro-1-naphthyl boronic acid
• 4-Chloronaphthalene-1-boronic acid

Boronic acid, B-(4-chloro-1-naphthalenyl)-

CAS: 147102-97-4

• Formel: C₁₀H₈BClO₂
• Reinheit: 97%
• Farbe und Form: Solid
• Molekulargewicht: 206.4333

1-Chloronaphthalene-4-boronic acid

CAS: 147102-97-4

• Reinheit: 97+%
• Molekulargewicht: 206.43g/mol

(4-Chloronaphthalen-1-yl)boronic acid

CAS: 147102-97-4

• Reinheit: 97.0%
• Farbe und Form: Liquid, No data available.
• Molekulargewicht: 206.42999267578125

(4-Chloronaphthalen-1-yl)boronic acid

CAS: 147102-97-4

Versatile small molecule scaffold

• Formel: C₁₀H₈BClO₂
• Reinheit: Min. 95%
• Molekulargewicht: 206.43 g/mol