CAS 147111-30-6
:2-(4-bromphenyl)ethanethioamid
Beschreibung:
2-(4-bromphenyl)ethanethioamid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Thioamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die aus einem Schwefelatom besteht, das doppelt an ein Kohlenstoffatom und einfach an ein Stickstoffatom gebunden ist. Die Verbindung weist eine 4-Bromphenylgruppe auf, was darauf hinweist, dass ein Bromatom an der Para-Position eines Phenylrings substituiert ist, was zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Struktur der Ethanthioamid deutet darauf hin, dass sie eine zwei Kohlenstoffatome umfassende Ethylkette hat, die mit der Thioamidgruppe verbunden ist. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine potenzielle Reaktivität mit Nucleophilen aufweisen, die auf die elektrophile Natur des Carbonylkohlenstoffs im Thioamid zurückzuführen ist. Darüber hinaus kann das Vorhandensein des Bromsubstituenten ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich Substitutions- und Kupplungsreaktionen. Ihre einzigartige Struktur kann auch spezifische pharmakologische Eigenschaften verleihen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht.
Formel:C8H8BrNS
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2-(4-Bromophenyl)thioacetamide
CAS:2-(4-Bromophenyl)thioacetamideReinheit:≥95%Molekulargewicht:230.12482g/mol2-(4-Bromophenyl)thioacetamide
CAS:Formel:C8H8BrNSReinheit:95.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:230.122-(4-Bromophenyl)thioacetamide
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formel:C8H8BrNSReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:230.12 g/mol



