CAS 14714-22-8
:Imidazo[1,2-b]pyridazin-3-carbonsäure, 6-chlor-2-methyl-
Beschreibung:
Imidazo[1,2-b]pyridazin-3-carbonsäure, 6-chlor-2-methyl- ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre fusionierten Imidazol- und Pyridazinringe gekennzeichnet ist, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion erhöht ihre Säure und ihr Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen, während die Chloro- und Methylsubstituenten zusätzliche Reaktivität und sterische Effekte einführen. Diese Verbindung wird typischerweise in der medizinischen Chemie und Forschung aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Eigenschaften, verwendet. Ihre strukturellen Merkmale ermöglichen verschiedene synthetische Modifikationen, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der Arzneimittelentwicklung macht. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können durch die Substituenten im Ringsystem beeinflusst werden, die entscheidend für ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen sind. Insgesamt stellt Imidazo[1,2-b]pyridazin-3-carbonsäure, 6-chlor-2-methyl- eine bedeutende Klasse von Verbindungen in der pharmazeutischen Chemie dar, mit laufender Forschung zu ihren Anwendungen und Wirkmechanismen.
Formel:C8H6ClN3O2
InChl:InChI=1/C8H6ClN3O2/c1-4-7(8(13)14)12-6(10-4)3-2-5(9)11-12/h2-3H,1H3,(H,13,14)
SMILES:Cc1c(C(=O)O)n2c(ccc(Cl)n2)n1
Synonyme:- 2-Methyl-5-Chloro-Imidazo[1,2-B]Pyridazine 3-Carboxylic Acid
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6-Chloro-2-methylimidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylic acid
CAS:Formel:C8H6ClN3O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:211.60516-Chloro-2-methylimidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylic acid
CAS:6-Chloro-2-methylimidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylic acidReinheit:≥95%Molekulargewicht:211.61g/mol6-Chloro-2-methylimidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylic acid
CAS:Formel:C8H6ClN3O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:211.61


