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CAS 147149-56-2

:

4-Chlor-3-[(2-chloracetyl)amino]benzoesäure

Beschreibung:
4-Chlor-3-[(2-chloracetyl)amino]benzoesäure, mit der CAS-Nummer 147149-56-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die eine substituierte Benzoesäureeinheit mit einer Chlorguppe und einer Acetamidgruppe umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäurefunktion in polaren Lösungsmitteln löslich. Die Chlorsubstituenten erhöhen ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Synthesen und Anwendungen, insbesondere in der Pharmazeutik und Agrochemie, nützlich macht. Das Vorhandensein sowohl der Chlorguppe als auch der Acetamidgruppe deutet auf potenzielle biologische Aktivität hin, die in der medizinischen Chemie untersucht werden kann. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflusst. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 4-Chlor-3-[(2-chloracetyl)amino]benzoesäure eine bedeutende Verbindung in der organischen Synthese und der Forschung in der medizinischen Chemie.
Formel:C9H7Cl2NO3
InChl:InChI=1S/C9H7Cl2NO3/c10-4-8(13)12-7-3-5(9(14)15)1-2-6(7)11/h1-3H,4H2,(H,12,13)(H,14,15)
InChI Key:InChIKey=CQNMKYGPZOUVJF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(CCl)=O)C1=CC(C(O)=O)=CC=C1Cl
Synonyme:
  • Benzoic acid, 4-chloro-3-[(2-chloroacetyl)amino]-
  • Benzoic acid, 4-chloro-3-[(chloroacetyl)amino]-
  • 4-Chloro-3-[(2-chloroacetyl)amino]benzoic acid
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