CAS 147149-85-7
:2-Amino-6-brom-5-methylbenzoesäure
Beschreibung:
2-Amino-6-brom-5-methylbenzoesäure ist eine aromatische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Aminogruppe (-NH2), eines Bromsubstituenten (-Br) und einer Carbonsäuregruppe (-COOH) an einem Benzolring gekennzeichnet ist. Die Aminogruppe befindet sich typischerweise an der Position 2, während die Brom- und Methylgruppen an den Positionen 6 und 5 angeordnet sind. Diese Verbindung ist ein Derivat der Benzoesäure und weist Eigenschaften auf, die typisch für Aminosäuren sind, wie die Fähigkeit, Wasserstoffbrückenbindungen zu bilden, aufgrund der Anwesenheit sowohl der Amino- als auch der Carbonsäurefunktionellen Gruppen. Es ist wahrscheinlich, dass sie in polaren Lösungsmitteln löslich ist und an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Das Vorhandensein des Bromatoms kann auch ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen. Diese Verbindung könnte Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese haben, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen und Entwicklungen abhängen würden.
Formel:C8H8BrNO2
InChl:InChI=1/C8H8BrNO2/c1-4-2-3-5(10)6(7(4)9)8(11)12/h2-3H,10H2,1H3,(H,11,12)
SMILES:Cc1ccc(c(c1Br)C(=O)O)N
Synonyme:- 6-Amino-2-Bromo-3-Methylbenzoic Acid
- Timtec-Bb Sbb001505
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Benzoic acid, 6-amino-2-bromo-3-methyl-
CAS:Formel:C8H8BrNO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:230.05866-Amino-2-bromo-3-methylbenzoic acid
CAS:6-Amino-2-bromo-3-methylbenzoic acidReinheit:97%Molekulargewicht:230.06g/mol6-Amino-2-bromo-3-methylbenzoic acid
CAS:Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:230.0610046


