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CAS 147228-37-3

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(R)-3-Amino-5-phenyl-pentansäure-HCl

Beschreibung:
(R)-3-Amino-5-phenyl-pentansäure-HCl, auch bekannt als ein Hydrochloridsalz einer chiralen Aminosäure, zeichnet sich durch seine strukturellen Merkmale aus, die eine Aminogruppe, eine Carbonsäuregruppe und eine phenylische Substitution auf einem Pentansäure-Rückgrat umfassen. Diese Verbindung zeigt Eigenschaften, die typisch für Aminosäuren sind, wie die Fähigkeit, bei physiologischem pH-Wert Zwitterionen zu bilden, was zu ihrer Löslichkeit in Wasser beiträgt. Die Anwesenheit der Phenylgruppe verleiht hydrophobe Eigenschaften, die ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen. Als Hydrochloridsalz ist es typischerweise stabiler und löslicher als seine freie Basenform, was es für pharmazeutische Anwendungen geeignet macht. Die chirale Natur des Moleküls bedeutet, dass es in zwei enantiomeren Formen existieren kann, wobei die (R)-Konfiguration oft biologisch aktiv ist. Diese Verbindung kann in der Forschung zur Neurochemie oder als Baustein in der Peptidsynthese verwendet werden, angesichts ihrer strukturellen Ähnlichkeit mit natürlich vorkommenden Aminosäuren.
Formel:C11H16ClNO2
InChl:InChI=1/C11H15NO2.ClH/c12-10(8-11(13)14)7-6-9-4-2-1-3-5-9;/h1-5,10H,6-8,12H2,(H,13,14);1H/t10-;/m1./s1
SMILES:c1ccc(cc1)CC[C@H](CC(=O)O)N.Cl
Synonyme:
  • (3R)-3-ammonio-5-phenylpentanoate
  • Benzenepentanoic acid, β-amino-, (betaR)-, hydrochloride (1:1)
  • H-D-β-Nva(5-phenyl)-OH.HCl
  • (R)-3-Amino-5-Phenylpentanoic Acid Hydrochloride
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