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CAS 147266-79-3

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(2S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-phenoxy-2-pyrrolidincarbonsäure

Beschreibung:
(2S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-phenoxy-2-pyrrolidincarbonsäure ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Pyrrolidinringstruktur gekennzeichnet ist, die eine tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe und ein Phenoxy-Substituent aufweist. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität. Die Anwesenheit der Boc-Gruppe ermöglicht eine selektive Deprotection unter milden Bedingungen, was die weitere Funktionalisierung des Moleküls erleichtert. Die durch die (2S,4S)-Konfiguration angezeigte Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen der Substituenten hin, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen erheblich beeinflussen können. Darüber hinaus trägt die Carbonsäurefunktionalität zu ihrer Säure und ihrem Potenzial zur Bildung von Salzen bei, was ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln erhöht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Nützlichkeit chiraler Moleküle in der chemischen Forschung und Entwicklung.
Formel:C16H21NO5
InChl:InChI=1/C16H21NO5/c1-16(2,3)22-15(20)17-10-12(9-13(17)14(18)19)21-11-7-5-4-6-8-11/h4-8,12-13H,9-10H2,1-3H3,(H,18,19)/t12-,13-/m0/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)N1C[C@H](C[C@H]1C(=O)O)Oc1ccccc1
Synonyme:
  • (2S,4S)-Boc-4-Phenoxy-Pyrrolidine-2-Carboxylic Acid
  • (2S,4S)-1-(Tert-Butoxycarbonyl)-4-Phenoxypyrrolidine-2-Carboxylic Acid
  • (2S,4S)-Boc-4-phenoxy-Pro-OH
  • (4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-phenoxy-L-proline
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