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CAS 147267-15-0

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(2S,4R)-BOC-4-phenoxy-pyrrolidin-2-carbonsäure

Beschreibung:
(2S,4R)-BOC-4-phenoxy-pyrrolidin-2-carbonsäure ist eine chirale Verbindung, die durch ihren Pyrrolidinring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Das Vorhandensein der BOC (tert-Butoxycarbonyl)-Schutzgruppe deutet darauf hin, dass die Verbindung wahrscheinlich in der Peptidsynthese oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese verwendet wird, um Stabilität zu bieten und die Aminfunktionalität zu schützen. Die an der vierten Position des Pyrrolidinrings angehängte Phenoxygruppe trägt zur Lipophilie der Verbindung bei und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die Carbonsäurefunktion an der zweiten Position ist entscheidend für potenzielle Wechselwirkungen in biologischen Systemen, wie Wasserstoffbrückenbindungen und ionische Wechselwirkungen. Die Stereochemie dieser Verbindung, die durch die Konfiguration (2S,4R) bezeichnet wird, ist für ihre pharmakologischen Eigenschaften von Bedeutung, da die Chiralität das Verhalten von Molekülen in biologischen Systemen erheblich beeinflussen kann. Insgesamt ist diese Verbindung aufgrund ihrer strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung.
Formel:C16H21NO5
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