3,5-Difluoro-1,2-benzenediol, also known as 3,5-difluorocatechol, is an organic compound characterized by the presence of two hydroxyl (-OH) groups and two fluorine atoms attached to a benzene ring. The compound features a dihydroxybenzene structure, specifically with the hydroxyl groups located at the 1 and 2 positions, and the fluorine substituents at the 3 and 5 positions. This arrangement contributes to its unique chemical properties, including increased polarity and potential for hydrogen bonding due to the hydroxyl groups. The presence of fluorine atoms can enhance the compound's reactivity and influence its solubility in various solvents. 3,5-Difluoro-1,2-benzenediol may exhibit interesting biological activities and could be of interest in medicinal chemistry and materials science. Its synthesis typically involves fluorination reactions and careful manipulation of the aromatic system to achieve the desired substitution pattern. As with many fluorinated compounds, it may also display distinct environmental and toxicological profiles that warrant further investigation.

3,5-Difluoro-1,2-benzenediol

3,5-Difluor-1,2-benzendiol, auch bekannt als 3,5-Difluorocatechol, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von zwei Hydroxylgruppen (-OH) und zwei Fluoratomen, die an einen Benzolring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Die Verbindung weist eine Dihydroxybenzolstruktur auf, wobei die Hydroxylgruppen an den Positionen 1 und 2 und die Fluorsubstituenten an den Positionen 3 und 5 angeordnet sind. Diese Anordnung trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich erhöhter Polarität und Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen aufgrund der Hydroxylgruppen. Das Vorhandensein von Fluoratomen kann die Reaktivität der Verbindung erhöhen und ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. 3,5-Difluor-1,2-benzendiol kann interessante biologische Aktivitäten aufweisen und könnte in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse sein. Ihre Synthese umfasst typischerweise Fluorierungsreaktionen und eine sorgfältige Manipulation des aromatischen Systems, um das gewünschte Substitutionsmuster zu erreichen. Wie viele fluorierte Verbindungen kann sie auch ausgeprägte Umwelt- und toxikologische Profile aufweisen, die weitere Untersuchungen rechtfertigen.

147300-09-2: 3,5-Difluor-1,2-benzendiol, auch bekannt als 3,5-Difluorocatechol, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von zwei Hydroxylgruppen (-OH) und zwei Fluoratomen, die an einen Benzolring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Die Verbindung weist eine Dihydroxybenzolstruktur auf, wobei die Hydroxylgruppen an den Positionen 1 und 2 und die Fluorsubstituenten an den Positionen 3 und 5 angeordnet sind. Diese Anordnung trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich erhöhter Polarität und Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen aufgrund der Hydroxylgruppen. Das Vorhandensein von Fluoratomen kann die Reaktivität der Verbindung erhöhen und ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. 3,5-Difluor-1,2-benzendiol kann interessante biologische Aktivitäten aufweisen und könnte in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse sein. Ihre Synthese umfasst typischerweise Fluorierungsreaktionen und eine sorgfältige Manipulation des aromatischen Systems, um das gewünschte Substitutionsmuster zu erreichen. Wie viele fluorierte Verbindungen kann sie auch ausgeprägte Umwelt- und toxikologische Profile aufweisen, die weitere Untersuchungen rechtfertigen.

CAS 147300-09-2

3,5-Difluor-1,2-benzendiol

3,5-Difluorocatechol

Ref: 54-PC501745