CAS 14731-10-3
:3-(CHLORMETHYL)-5-PHENYLISOXAZOL
Beschreibung:
3-(CHLORMETHYL)-5-PHENYLISOXAZOL ist eine organische Verbindung, die durch ihren Isoxazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur ist, die sowohl Stickstoff- als auch Sauerstoffatome enthält. Die Anwesenheit einer Chloromethylgruppe (-CH2Cl) an der Position 3 und einer Phenylgruppe (-C6H5) an der Position 5 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann je nach verwendetem spezifischen Lösungsmittel eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Sie ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten. Die Chloromethylgruppe kann als reaktive Stelle für weitere chemische Modifikationen dienen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus ist die Isoxazolgruppe bekannt für ihre Beteiligung an verschiedenen pharmakologischen Aktivitäten, die entzündungshemmende und antimikrobielle Eigenschaften umfassen können. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.
Formel:C10H8ClNO
InChl:InChI=1/C10H8ClNO/c11-7-9-6-10(13-12-9)8-4-2-1-3-5-8/h1-6H,7H2
SMILES:c1ccc(cc1)c1cc(CCl)no1
Synonyme:- 3-(Chloromethyl)-5-phenylisoxazole 97%
- 3-(Chloromethyl)-5-Phenyl-1,2-Oxazole
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Isoxazole, 3-(chloromethyl)-5-phenyl-
CAS:Formel:C10H8ClNOReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:193.62963-(Chloromethyl)-5-phenylisoxazole
CAS:3-(Chloromethyl)-5-phenylisoxazoleFormel:C10H8ClNOReinheit:97%Farbe und Form: brown crystalline solidMolekulargewicht:193.63g/mol3-(Chloromethyl)-5-phenylisoxazole
CAS:<p>3-(Chloromethyl)-5-phenylisoxazole is a water soluble moiety that is used in the synthesis of conjugates with antitumor activity. 3-(Chloromethyl)-5-phenylisoxazole has been shown to inhibit the growth of brain tumors by binding to DNA, inhibiting transcription and replication. The drug also inhibits protein synthesis and cell division. This compound can be esterified and isothiazole substituted to form an antitumor drug that has a strong antiproliferative effect on human leukemia cells. The biological activity of 3-(chloromethyl)-5-phenylisoxazole can be enhanced by catalytic hydrogenation with methanol in acidic conditions.</p>Formel:C10H8ClNOReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:193.63 g/mol



