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CAS 147362-88-7

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N-(6-Chlor-3-pyridazinyl)-2,2-dimethylpropanamid

Beschreibung:
N-(6-Chlor-3-pyridazinyl)-2,2-dimethylpropanamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen pyridazinring umfasst, der mit einem Chloratom und einer Amidfunktionalgruppe substituiert ist. Die Anwesenheit des 6-Chlorsubstituenten am Pyridazinring trägt zu seiner potenziellen biologischen Aktivität bei, was ihn für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die 2,2-Dimethylpropanamid-Gruppe erhöht seine Lipophilie, was seine Löslichkeit und Permeabilitätseigenschaften beeinflussen kann. Diese Verbindung kann spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, was potenziell zu verschiedenen pharmakologischen Effekten führen kann. Sein Molekulargewicht, die Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln und die Stabilität unter verschiedenen Bedingungen sind wichtige Eigenschaften, die seine Nützlichkeit in der Forschung und Anwendung bestimmen würden. Darüber hinaus sind Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen entscheidend, wie bei jeder chemischen Substanz, um angemessene Laborpraktiken zu gewährleisten. Insgesamt stellt N-(6-Chlor-3-pyridazinyl)-2,2-dimethylpropanamid eine Verbindung von Interesse in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen dar.
Formel:C9H12ClN3O
InChl:InChI=1S/C9H12ClN3O/c1-9(2,3)8(14)11-7-5-4-6(10)12-13-7/h4-5H,1-3H3,(H,11,13,14)
InChI Key:InChIKey=ZZJOBCNIMHAKDP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(C(C)(C)C)=O)C1=CC=C(Cl)N=N1
Synonyme:
  • Propanamide, N-(6-chloro-3-pyridazinyl)-2,2-dimethyl-
  • N-(6-Chloro-3-pyridazinyl)pivalamide
  • N-(6-Chloropyridazin-3-yl)-2,2-dimethylpropionamide
  • N-(6-Chloro-3-pyridazinyl)-2,2-dimethylpropanamide
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