
CAS 147366-41-4
:1-Ethyl-2-[[3-ethyl-5-(3-methyl-2(3H)-benzothiazolyliden)-4-oxo-2-thiazolidinyliden]methyl]pyridiniumchlorid (1:1)
Beschreibung:
1-Ethyl-2-[[3-ethyl-5-(3-methyl-2(3H)-benzothiazolyliden)-4-oxo-2-thiazolidinyliden]methyl]pyridiniumchlorid (1:1), mit der CAS-Nummer 147366-41-4, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen ein Pyridiniumring und Thiazolidin-Moieties gehören. Diese Substanz weist Eigenschaften auf, die typisch für quartäre Ammoniumverbindungen sind, wie z.B. Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und potenzielle antimikrobielle Aktivität. Die Anwesenheit der Benzothiazol-Gruppe deutet auf mögliche Anwendungen in der Pharmazie oder als Farbstoff hin, da ihr konjugiertes System Fluoreszenz zeigen könnte. Die Chlorid-Salzform der Verbindung deutet darauf hin, dass sie wahrscheinlich stabil und in wässrigen Umgebungen löslich ist. Ihre komplexe Struktur könnte auch zu spezifischen biologischen Aktivitäten beitragen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Detaillierte Studien zu ihrer Toxizität, Stabilität und Reaktivität wären jedoch notwendig, um ihre potenziellen Anwendungen und Sicherheitsprofile vollständig zu verstehen. Wie bei vielen synthetischen organischen Verbindungen sollten angemessene Handhabungs- und Lagerungsbedingungen beachtet werden, um Sicherheit und Integrität zu gewährleisten.
Formel:C21H22ClN3OS2
InChl:InChI=1/C21H22N3OS2.ClH/c1-4-23-13-9-8-10-15(23)14-18-24(5-2)20(25)19(27-18)21-22(3)16-11-6-7-12-17(16)26-21;/h6-14H,4-5H2,1-3H3;1H/q+1;/p-1/b21-19+;
InChI Key:InChIKey=VSKYOTRJSLYFHX-UHFFFAOYSA-M
SMILES:O=C1C(SC(=CC=2[N+](CC)=CC=CC2)N1CC)=C3N(C)C=4C(S3)=CC=CC4.[Cl-]
Synonyme:- 1-Ethyl-2-[[3-ethyl-5-(3-methyl-2(3H)-benzothiazolylidene)-4-oxo-2-thiazolidinylidene]methyl]pyridinium chloride (1:1)
- 1-ethyl-2-{(Z)-[(5E)-3-ethyl-5-(3-methyl-1,3-benzothiazol-2(3H)-ylidene)-4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene]methyl}pyridinium chloride
- FJ-776(formerly)
- Fj 776
- Mkt-077
- Pyridinium, 1-ethyl-2-[[3-ethyl-5-(3-methyl-2(3H)-benzothiazolylidene)-4-oxo-2-thiazolidinylidene]methyl]-, chloride
- Pyridinium, 1-ethyl-2-[[3-ethyl-5-(3-methyl-2(3H)-benzothiazolylidene)-4-oxo-2-thiazolidinylidene]methyl]-, chloride (1:1)
- Sdz-Mkt-077
- 1-Ethyl-2-[[3-ethyl-5-(3-methyl-2(3H)-benzothiazolylidene)-4-oxo-2-thiazolidinylidene]methyl]-pyridinium chloride
- MKT077;MKT-077;FJ-776
- MKT-077 >=98% (HPLC), powder
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Pyridinium, 1-ethyl-2-[[3-ethyl-5-(3-methyl-2(3H)-benzothiazolylidene)-4-oxo-2-thiazolidinylidene]methyl]-, chloride (1:1)
CAS:Formel:C21H22ClN3OS2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:432.00191-Ethyl-2-((Z)-((Z)-3-Ethyl-5-(3-mEthylbenzo[d]Thiazol-2(3H)-Ylidene)-4-oxoThiazolidin-2-Ylidene)mEthyl)Pyridin-1-Ium Chloride
CAS:1-Ethyl-2-((Z)-((Z)-3-Ethyl-5-(3-mEthylbenzo[d]Thiazol-2(3H)-Ylidene)-4-oxoThiazolidin-2-Ylidene)mEthyl)Pyridin-1-Ium ChlorideReinheit:95%Molekulargewicht:432.00g/molMKT-077
CAS:Formel:C21H22N3OS2ClReinheit:(HPLC) ≥ 98.0%Farbe und Form:Orange-red crystalline powder or solidMolekulargewicht:432.00MKT-077
CAS:MKT-077 (FJ-776) is a cationic rhodacyanine dye that demonstrates antiproliferative activity against cancer cell lines.Formel:C21H22ClN3OS2Reinheit:98.2%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:4321-Ethyl-2-((Z)-((Z)-3-ethyl-5-(3-methylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)-4-oxothiazolidin-2-ylidene)methyl)pyridin-1-ium chloride
CAS:Reinheit:95.0%Molekulargewicht:432.0MKT-077
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications MKT-077 is used in the treatment of Alzheimer’s diseases and other tauopathie’s. Also, is a rhodacyanine derivative that selectively targets cancer cells and overcomes tamoxifen resistance<br>References Jinwal, U. K., et al.: Pharm. Nanotechnol., 2, 217, (2014); Koren, J., et al. : PLoS One, 7, 35566 (2012)<br></p>Formel:C21H22N3OS2·CiFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:432.0MKT-077
CAS:<p>MKT-077 is a rhodacyanine dye analogue, which is a compound derived from the class of compounds known as rhodacyanines. This particular analogue is synthesized for its biochemical properties, specifically targeting mitochondrial functions. The mode of action of MKT-077 involves the selective accumulation within the mitochondria of cancer cells, where it induces mitochondrial stress and disrupts mitochondrial membrane potential. This disruption leads to apoptotic cell death, making it a potential agent in cancer treatment research.</p>Formel:C21H22ClN3OS2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:432 g/mol






