CAS 147374-04-7
:Ethyl 4-(3-bromphenyl)-4-oxo-butanoat
Beschreibung:
Ethyl 4-(3-bromphenyl)-4-oxo-butanoat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalgruppe und eine Ketongruppe gekennzeichnet ist. Sie weist ein Butanoat-Rückgrat auf, mit einem Bromphenylsubstituenten an der Position 4, der zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit des Bromatoms erhöht die Reaktivität der Verbindung und macht sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff oder eine Flüssigkeit, abhängig von ihrer spezifischen Formulierung und Reinheit. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie aufgrund der Ester- und Ketongruppen eine moderate Polarität aufweisen könnte, was ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflusst. Ethyl 4-(3-bromphenyl)-4-oxo-butanoat könnte auch Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Synthese biologisch aktiver Moleküle, aufgrund der Anwesenheit der Bromphenylgruppe, die die biologische Aktivität oder Selektivität verbessern kann. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken oder Umweltgefahren darstellen kann.
Formel:C12H13BrO3
InChl:InChI=1/C12H13BrO3/c1-2-16-12(15)7-6-11(14)9-4-3-5-10(13)8-9/h3-5,8H,2,6-7H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)CCC(=O)c1cccc(c1)Br
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