CAS 1474-14-2
:(2S)-2-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-3-(acetoxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]propansäure
Beschreibung:
Die chemische Substanz mit dem Namen "(2S)-2-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-3-(acetyloxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]propansäure" und der CAS-Nummer "1474-14-2" ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre steroidähnliche Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere chirale Zentren umfasst, die zu ihrer Stereochemie beitragen. Diese Substanz weist eine Acetyloxygruppe auf, was auf das Vorhandensein einer Esterfunktion hinweist, sowie eine Propansäureeinheit, was darauf hindeutet, dass sie saure Eigenschaften hat. Die tetradecahydro-Struktur deutet auf ein gesättigtes Kohlenwasserrahmen hin, während der cyclopenta[a]phenanthren-Kern darauf hindeutet, dass sie hydrophobe Eigenschaften aufweisen könnte. Ihre Stereochemie kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in pharmakologischen Kontexten relevant macht. Die Löslichkeit, der Schmelzpunkt und die Reaktivität der Verbindung würden von ihren spezifischen funktionellen Gruppen und der gesamten molekularen Struktur abhängen, was typische Überlegungen in der organischen Chemie und der medizinischen Chemie sind.
Formel:C24H36O4
InChl:InChI=1/C24H36O4/c1-14(22(26)27)19-7-8-20-18-6-5-16-13-17(28-15(2)25)9-11-23(16,3)21(18)10-12-24(19,20)4/h5,14,17-21H,6-13H2,1-4H3,(H,26,27)/t14-,17-,18-,19+,20-,21-,23-,24+/m0/s1
Synonyme:- Pregn-5-ene-20-carboxylic acid, 3- (acetyloxy)-, (3.beta.,20S)-
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