CAS 14756-22-0

2-(4-methoxyphenyl)-4H-benzo[h]chromen-4-on

Beschreibung:

2-(4-methoxyphenyl)-4H-benzo[h]chromen-4-on, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 14756-22-0, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe polycyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein mit einem Benzolring verbundenes Chromon-Gerüst umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Flavonoiden assoziiert sind, wie antioxidative Aktivität, und kann potenzielle biologische Aktivitäten aufweisen, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Wirkungen. Die Anwesenheit der Methoxygruppe erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre Löslichkeit und Bioverfügbarkeit beeinflussen kann. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften kann sie als kristalliner Feststoff erscheinen, und ihr Schmelzpunkt und ihre Löslichkeit können je nach spezifischen Bedingungen und Reinheit variieren. Die Reaktivität der Verbindung wird durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst, was verschiedene chemische Transformationen ermöglicht. Ihre Anwendungen können sich auf Pharmazeutika, Agrochemikalien und Materialwissenschaften erstrecken, wo ihre einzigartigen strukturellen Merkmale für spezifische Funktionen genutzt werden können. Insgesamt stellt 2-(4-methoxyphenyl)-4H-benzo[h]chromen-4-on eine bedeutende Verbindung von Interesse sowohl in der Forschung als auch in industriellen Kontexten dar.

Formel: C₂₀H₁₄O₃

InChl: InChI=1/C20H14O3/c1-22-15-9-6-14(7-10-15)19-12-18(21)17-11-8-13-4-2-3-5-16(13)20(17)23-19/h2-12H,1H3

SMILES: COc1ccc(cc1)c1cc(=O)c2ccc3ccccc3c2o1

Synonyme:

• 14756-22-0
• 4H-Naphtho(1,2-b)pyran-4-one, 2-(4-methoxyphenyl)-
• 4'-Methoxy-7,8-benzoflavone
• 4'-Methoxy-a-naphthoflavone

4'-Methoxy-α-naphthoflavone

CAS: 14756-22-0

4'-Methoxy-alpha-naphthoflavone is a flavonoid that has been shown to have inhibitory effects on the metabolism of 3-methylcholanthrene and other xenobiotics. The compound inhibits the oxidation of these compounds by both the cytochrome P450 and NADPH-dependent oxidases. 4'-Methoxy-alpha-naphthoflavone also inhibits the activation of these compounds by hepatic tissues, as well as the metabolism of phenobarbital by rat liver microsomes. The compound may be metabolized in vivo to 4'-hydroxy-alpha-naphthoflavone, which is more potent than 4'-methoxy-alpha-naphthoflavone.

Formel: C₂₀H₁₄O₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 302.32 g/mol

Ref: 3D-FM66350