CAS 14760-49-7

(11β)-11,17-Dihydroxy-3,20-dioxopregn-4-en-21-al

Beschreibung:

Die chemische Substanz, die als (11β)-11,17-Dihydroxy-3,20-dioxopregn-4-en-21-al bekannt ist, mit der CAS-Nummer 14760-49-7, ist eine steroidale Verbindung, die eine signifikante biologische Aktivität aufweist. Sie ist gekennzeichnet durch das Vorhandensein von zwei Hydroxylgruppen an den Positionen 11 und 17 sowie einem konjugierten Dien-System und einer Carbonylgruppe, die zu ihrer Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen beitragen. Diese Verbindung gehört zur Familie der Pregnan-Steroide, die für ihre Rolle in verschiedenen physiologischen Prozessen, einschließlich der hormonellen Regulation, bekannt ist. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von therapeutischen Wirkstoffen, die auf hormonelle Wege abzielen. Das Vorhandensein mehrerer funktioneller Gruppen ermöglicht vielfältige Interaktionen mit biologischen Makromolekülen, was sie zu einem interessanten Thema in der pharmakologischen Forschung macht. Darüber hinaus können ihre einzigartigen strukturellen Merkmale ihre Löslichkeit, Stabilität und Bioverfügbarkeit beeinflussen, die entscheidende Faktoren im Design und in der Entwicklung von Arzneimitteln sind.

Formel: C₂₁H₂₈O₅

InChl: InChI=1S/C21H28O5/c1-19-7-5-13(23)9-12(19)3-4-14-15-6-8-21(26,17(25)11-22)20(15,2)10-16(24)18(14)19/h9,11,14-16,18,24,26H,3-8,10H2,1-2H3/t14-,15-,16-,18+,19-,20-,21-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=JIELFMXLFHFDRT-VWUMJDOOSA-N

SMILES: C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@]([C@]4(C)C(CC3)=CC(=O)CC4)([C@@H](O)C1)[H])[H])(CC[C@@]2(C(C=O)=O)O)[H]

Synonyme:

• (11Beta)-11,17-Dihydroxy-3,20-Dioxopregn-4-En-21-Al
• (11β)-11,17-Dihydroxy-3,20-dioxopregn-4-en-21-al
• 11β,17-Dihydroxy-3,20-dioxopregn-4-en-21-al
• 11β,17-Dihydroxy-4-pregnene-3,20,21-trione
• 4-Pregnen-21-al, 11,17-dihydroxy-3,20-dioxo-
• Cortisol, 21-dehydro-
• Cortisol-21-aldehyde
• Dehydrocortisol
• Nsc 15472
• Pregn-4-en-21-al, 11,17-dihydroxy-3,20-dioxo-, (11beta)-
• Pregn-4-en-21-al, 11,17-dihydroxy-3,20-dioxo-, (11β)-
• Pregn-4-en-21-al, 11β,17-dihydroxy-3,20-dioxo-

Hydrocortisone EP Impurity G (Hydrocortisone-21-Aldehyde)

CAS: 14760-49-7

Formel: C₂₁H₂₈O₅C₂₁H₃₀O₆

Molekulargewicht: 360.45 378.47

Ref: 4Z-H-103021

Hydrocortisone EP Impurity G

CAS: 14760-49-7

Formel: C₂₁H₂₈O₅

Molekulargewicht: 360.45

Ref: ST-EA-CP-H9007

Hydrocortisone 21-aldehyde hydrate

Kontrolliertes Produkt

CAS: 14760-49-7

Hydrocortisone 21-aldehyde hydrate (HCA) is an estrogenic substance that can be found in the urine of pregnant women. It is a metabolite of hydrocortisone, as well as a byproduct of estradiol. Hydrocortisone 21-aldehyde hydrate has been shown to inhibit RNA synthesis and bind to DNA, which may be due to its oxidation products. The optimum pH for this compound is 7.6, and it has a low toxicity in the model system used. HCA also reacts with cortisol concentration and carbonyl group content in tissues and animals.

Formel: C₂₁H₃₀O₆

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 378.46 g/mol

Ref: 3D-FH23887

Hydrocortisone Impurity G

Kontrolliertes Produkt

CAS: 14760-49-7

Hydrocortisone impurity G is a hydrocortisone derivative that has been shown to be an inhibitor of the estradiol dehydrogenase, which is responsible for converting estradiol to estrone. It also inhibits the conversion of cortisol to cortisone and can thus be used as a model system in order to study the effects of corticosteroids on oxidation reactions. Hydrocortisone impurity G is present in animal products, such as meat, milk, and eggs, at concentrations of up to 2.5%. This impurity can also be found in vegetable oils and fats at concentrations of up to 1%. The presence of this compound has been confirmed by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). Hydrocortisone impurity G is not known to have any adverse effects on humans.

Formel: C₂₁H₂₈O₅

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 360.4 g/mol

Ref: 3D-PAA76049