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CAS 147610-84-2

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6-Benzyl 1-ethyl 6-azaspiro[2.5]octan-1,6-dicarboxylat

Beschreibung:
6-Benzyl 1-ethyl 6-azaspiro[2.5]octan-1,6-dicarboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige spirocyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Stickstoffatom im Ringsystem enthält und zu ihrer Klassifizierung als Azaspiro-Verbindung beiträgt. Die Anwesenheit der Benzyl- und Ethylgruppen erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre Löslichkeit und biologische Aktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung weist zwei Carboxylatester-Funktionsgruppen auf, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen können, einschließlich Hydrolyse und Veresterung. Der spirocyclische Rahmen verleiht der Molekül oft Steifigkeit, was ihre konformationale Flexibilität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflusst. Aufgrund ihrer strukturellen Komplexität kann diese Verbindung interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Spezifische Daten zu ihrer Reaktivität, Stabilität und biologischen Wirkungen würden jedoch weitere Untersuchungen durch experimentelle Studien erfordern. Insgesamt stellt 6-Benzyl 1-ethyl 6-azaspiro[2.5]octan-1,6-dicarboxylat ein faszinierendes Beispiel für synthetische organische Chemie mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung dar.
Formel:C18H23NO4
Synonyme:
  • 6-Azaspiro[2.5]octane-1,6-dicarboxylic acid, 1-ethyl 6-(phenylmethyl) ester
  • Ethyl 6-Cbz-6-azaspiro[2.5]octane-1-carboxylate
  • 6-benzyl 1-ethyl 6-azaspiro[2.5]octane-1,6-dicarboxylate
  • 6-BENZYL1-ETHYL6-AZASPIRO[2.5]OCTANE-16-DICARBOXY
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