CAS 147621-26-9
:tert-Butyl-6-brom-1H-indol-1-carboxylat
Beschreibung:
tert-Butyl-6-brom-1H-indol-1-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem an ein Pyrrolring gefügten Benzolring besteht. Die Anwesenheit einer tert-Butylgruppe erhöht ihre Lipophilie, wodurch sie in organischen Lösungsmitteln besser löslich wird. Das Bromatom an der Position 6 führt eine Halogenfunktionalität ein, die ein Ort für weitere chemische Reaktionen, wie nucleophile Substitutionen, sein kann. Die Carboxylatgruppe, die vom Carbonsäure abgeleitet ist, trägt zur Reaktivität der Verbindung und zu ihren potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Diese Verbindung wird häufig in der medizinischen Chemie und Forschung verwendet, da ihre strukturellen Merkmale die biologische Aktivität beeinflussen können. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Modifikationen, wodurch sie ein vielseitiges Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle ist. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei Sicherheitsprotokolle zu beachten sind, um potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.
Formel:C13H14BrNO2
InChl:InChI=1/C13H14BrNO2/c1-13(2,3)17-12(16)15-7-6-9-4-5-10(14)8-11(9)15/h4-8H,1-3H3
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)n1ccc2ccc(cc12)Br
Synonyme:- 6-Bromo-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
- 1-Boc-6-bromoindole
- tert-Butyl-6-bromo-1H-indole-1-carboxylate
- tert-butyl 6-bromo-1H-indole-1-carboxylate
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1H-Indole-1-carboxylic acid, 6-bromo-, 1,1-dimethylethyl ester
CAS:Formel:C13H14BrNO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:296.1598tert-Butyl 6-bromo-1H-indole-1-carboxylate
CAS:tert-Butyl 6-bromo-1H-indole-1-carboxylateReinheit:99%Molekulargewicht:296.16g/moltert-Butyl 6-bromo-1H-indole-1-carboxylate
CAS:Formel:C13H14BrNO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:296.164
