
CAS 1476776-55-2
:(3S)-3-(4-Bromphenyl)-1-piperidincarbonsäure 1,1-dimethylethyl ester
Beschreibung:
(3S)-3-(4-Bromphenyl)-1-piperidincarbonsäure 1,1-dimethylethyl ester ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinstruktur gekennzeichnet ist, die einen mit einer 4-Bromphenylgruppe und einer Esterfunktionalität substituierten Piperidingring umfasst. Die Anwesenheit des Bromatoms im Phenylring erhöht die Lipophilie der Verbindung und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die Veresterung der Carbonsäure mit 1,1-Dimethylethanol trägt zu ihrer Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich spezifische pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Stereochemie, die durch die (3S)-Konfiguration angezeigt wird, deutet darauf hin, dass sie unterschiedliche Wechselwirkungen mit biologischen Zielen haben könnte, was entscheidend für ihr Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil sein kann. Insgesamt positionieren die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie als potenziellen Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung und verwandten Anwendungen.
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.
tert-butyl (S)-3-(4-bromophenyl)piperidine-1-carboxylate
CAS:Formel:C16H22BrNO2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:340.2554tert-Butyl (S)-3-(4-bromophenyl)piperidine-1-carboxylate
CAS:tert-Butyl (S)-3-(4-bromophenyl)piperidine-1-carboxylateFormel:C16H22BrNO2Reinheit:97%Farbe und Form: off white fused solidMolekulargewicht:340.26g/molTERT-BUTYL (3S)-3-(4-BROMOPHENYL)-PIPERIDINE-1-CARBOXYLATE
CAS:Formel:C16H22BrNO2Reinheit:98%Molekulargewicht:340.261


