CAS 14790-42-2
:4-chlor-2-phenylpyrimidin
Beschreibung:
4-chlor-2-phenylpyrimidin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Pyrimidinring gekennzeichnet ist, der an der Position 4 mit einem Chloratom und an der Position 2 mit einer Phenylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre Rolle in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, einschließlich antimikrobieller und antiviraler Eigenschaften. Die Anwesenheit des Chloratoms erhöht die Lipophilie der Verbindung, was ihre Absorption und Verteilung in biologischen Systemen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann 4-chlor-2-phenylpyrimidin an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. nucleophilen Substitutionen, aufgrund der elektrophilen Natur des Chloratoms. Ihre Löslichkeitseigenschaften können je nach Lösungsmittel variieren, und sie ist unter Standardlaborbedingungen im Allgemeinen stabil. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass angemessene Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C10H7ClN2
InChl:InChI=1/C10H7ClN2/c11-9-6-7-12-10(13-9)8-4-2-1-3-5-8/h1-7H
SMILES:c1ccc(cc1)c1nccc(Cl)n1
Synonyme:- Pyrimidine, 4-Chloro-2-Phenyl-
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Pyrimidine, 4-chloro-2-phenyl-
CAS:Formel:C10H7ClN2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:190.62904-Chloro-2-phenylpyrimidine
CAS:Formel:C10H7ClN2Reinheit:98%Farbe und Form:Solid, Yellow powderMolekulargewicht:190.634-Chloro-2-phenyl-pyrimidine
CAS:<p>4-Chloro-2-phenyl-pyrimidine is a synthetic compound that has been shown to be effective against bacterial strains resistant to other antibiotics. 4CPP is an amide with a chloro group at the 2 position and a pyridine ring at the 4 position. It has been shown to inhibit bacteria by binding to the molecule and preventing its function. This binding causes cell death by inhibiting protein synthesis and DNA replication. 4CPP also undergoes phototransformation when exposed to ultraviolet light, which may lead to increased efficacy of this drug in vivo.4CPP is synthesized from 2,4-dichloropyrimidine, which reacts with an amine in acidic conditions. The substituent effects on the aromatic rings are important for determining reactivity of this molecule.END>></p>Formel:C10H7ClN2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:190.63 g/mol



