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CAS 147900-46-7

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FMOC-1,4-TRANS-ACHC-OH

Beschreibung:
FMOC-1,4-TRANS-ACHC-OH, auch bekannt als FMOC-1,4-trans-Aminocyclohexan-Carbonsäure, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Verwendung in der Peptidsynthese und als Baustein in der organischen Chemie gekennzeichnet ist. Die FMOC-Gruppe (9-Fluorenylmethoxycarbonyl) dient als Schutzgruppe für Amine und erleichtert die selektive Funktionalisierung von Aminosäuren während der Synthese. Diese Verbindung weist eine trans-Konfiguration auf, die für ihre Stereochemie und biologische Aktivität von Bedeutung ist. Sie wird typischerweise bei der Vorbereitung von Peptiden verwendet, da sie die Aminfunktionalität stabilisieren kann und gleichzeitig nachfolgende Reaktionen ermöglicht. Die Anwesenheit des Cyclohexanrings trägt zu ihrer konformationellen Steifigkeit bei, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflusst. FMOC-1,4-TRANS-ACHC-OH ist in organischen Lösungsmitteln löslich und wird häufig unter inertem Atmosphären gehandhabt, um eine Zersetzung zu verhindern. Ihre Anwendungen erstrecken sich auf die medizinische Chemie, wo sie eine Rolle bei der Entwicklung von Arzneimitteln und biologisch aktiven Verbindungen spielen kann. Die richtigen Handhabungs- und Lagerbedingungen sind entscheidend, um ihre Stabilität und Wirksamkeit in synthetischen Anwendungen zu erhalten.
Formel:C22H23NO4
Synonyme:
  • Trans-1-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl-Amino)-Cyclohexyl-4-Carboxylic Acid
  • Trans-4-(Fmoc-Amino)Cyclohexanecarboxylic Acid
  • Fmoc-Trans-1,4-Aminocyclohexane Carboxylic Acid
  • Fmoc-Trans-4-Aminocyclohexane Carboxylic Acid
  • Fmoc-Trans-4-Aminocyclohexane-1-Carboxylic Acid
  • Cyclohexanecarboxylic acid, 4-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-, trans- (9CI)
  • Trans-1-(9-Fluoroenylmethyloxycarbonylamino)Cyclohexyl-4-Carboxylic Acid
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