CAS 14802-03-0

2-Ethylhexyl (2-ethylhexyl)phosphonat

Beschreibung:

2-Ethylhexyl (2-ethylhexyl)phosphonat, mit der CAS-Nummer 14802-03-0, ist eine organophosphorverbindung, die durch ihre phosphonatfunktionelle Gruppe gekennzeichnet ist. Sie erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und ist bekannt für ihre geringe Volatilität und moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Diese Verbindung zeigt Eigenschaften wie einen guten Weichmacher und wird häufig in der Formulierung verschiedener Materialien, einschließlich Kunststoffen und Beschichtungen, verwendet. Ihre chemische Struktur umfasst eine an eine verzweigte Alkylkette gebundene Phosphonatgruppe, die zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt. Darüber hinaus sind 2-Ethylhexylphosphonate für ihre potenziellen Anwendungen bei der Extraktion von Metallionen und als Flammschutzmittel bekannt. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen organophosphorverbindungen, Vorsicht geboten ist, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen. Insgesamt wird 2-Ethylhexyl (2-ethylhexyl)phosphonat in industriellen Anwendungen für seine funktionalen Eigenschaften geschätzt, erfordert jedoch angemessene Sicherheitsmaßnahmen während der Verwendung.

Formel: C₁₆H₃₅O₃P

InChl: InChI=1S/C16H35O3P/c1-5-9-11-15(7-3)13-19-20(17,18)14-16(8-4)12-10-6-2/h15-16H,5-14H2,1-4H3,(H,17,18)

InChI Key: InChIKey=ZDFBXXSHBTVQMB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CP(OCC(CCCC)CC)(=O)O)(CCCC)CC

Synonyme:

• (2-Ethylhexyl)phosphonic acid, mono(2-ethylhexyl) ester
• (2-Ethylhexyl)phosphonic acidmono(2-ethylhexyl) ester
• 1-Hexanol,2-ethyl-, (2-ethylhexyl)phosphonate
• 2-Ethylhexyl (2-ethylhexyl)phosphonate
• 2-Ethylhexyl 2-Ethyl Hexyphosphonic Acid
• 2-Ethylhexyl 2-ethylhexyphosphonate
• 2-Ethylhexyl Hydrogen (2-Ethylhexyl)Phosphonate
• 2-Ethylhexyl hydrogen-2-ethylhexylphosphonate
• 2-Ethylhexylhydrogen (2-ethylhexyl)phosphonate
• 2-Ethylhexylhydrogen-2-ethylhexylphosphonat
• Hehehp
• Hidrogeno-2-Etilhexilfosfonato De 2-Etilhexilo
• Hydrogeno-2-ethylhexylphosphonate de 2-ethylhexyle
• Ksm 17
• Mono(2-ethylhexyl)2-ethylhexylphosphonate
• Moop
• P 507
• Pc 88A
• Pc88A
• Phosphonic Acid, 2-Ethylhexyl-, Mono-2-Ethylhexyl
• Phosphonic acid, (2-ethylhexyl)-, mono(2-ethylhexyl) ester
• Phosphonic acid, P-(2-ethylhexyl)-, mono(2-ethylhexyl) ester

Phosphonic acid, P-(2-ethylhexyl)-, mono(2-ethylhexyl) ester

CAS: 14802-03-0

Formel: C₁₆H₃₅O₃P

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 306.4211

Ref: IN-DA001FDS

2-Ethylhexylhydrogen-2-Ethylhexylphosphonate

CAS: 14802-03-0

2-Ethylhexylhydrogen-2-Ethylhexylphosphonate

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 306.42g/mol

Ref: 54-OR1030945

Mono-2-ethylhexyl (2-Ethylhexyl)phosphonate

CAS: 14802-03-0

Formel: C₁₆H₃₅O₃P

Reinheit: >95.0%(qNMR)

Farbe und Form: Colorless to Light yellow clear liquid

Molekulargewicht: 306.43

Ref: 3B-M2871

2-Ethylhexylphosphonic acid mono-2-ethylhexyl ester

CAS: 14802-03-0

Sodium carbonate is a chemical compound that is used as an alkaline substance in the laboratory. It is also used in the manufacture of detergents, glass, and textiles. Sodium carbonate has been shown to be an extractant for 2-ethylhexylphosphonic acid mono-2-ethylhexyl ester. It has been shown to react with acidic sodium salts to form a copper complex and adsorb onto the surface of hydrochloric acid at high concentrations. The Langmuir adsorption isotherm shows that 2-ethylhexylphosphonic acid mono-2-ethylhexyl ester has an optimum concentration at around 3 milliliters per gram, with a kinetic data of 4.74 x 10^4 mL/g/sec. The kinetic data also indicates that this reaction proceeds via a Langmuir adsorption mechanism.

Formel: C₁₆H₃₅O₃P

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Clear Liquid

Molekulargewicht: 306.42 g/mol

Ref: 3D-FE30162