CAS 14813-01-5

1-Benzyl-3-hydroxypiperidin

Beschreibung:

1-Benzyl-3-hydroxypiperidin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter sechsgliedriger Heterozyklus mit einem Stickstoffatom ist. Das Vorhandensein einer Benzylgruppe an der ersten Position und einer Hydroxylgruppe an der dritten Position des Piperidinrings trägt zu seinen einzigartigen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-weißer Feststoff und in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre moderate Polarität aufgrund der Hydroxylgruppe widerspiegelt. Sie kann aufgrund des Stickstoffatoms im Piperidinring basische Eigenschaften aufweisen, was es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Wasserstoffbrückenbindungen. 1-Benzyl-3-hydroxypiperidin ist von Interesse in der medizinischen Chemie, da es biologische Aktivität besitzen könnte, die potenziell die Neurotransmittersysteme beeinflusst. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der Synthese von Verbindungen, die auf neurologische Störungen abzielen. Es sollten jedoch spezifische Sicherheits- und Handhabungsrichtlinien befolgt werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

Formel: C₁₂H₁₇NO

InChl: InChI=1S/C12H17NO/c14-12-7-4-8-13(10-12)9-11-5-2-1-3-6-11/h1-3,5-6,12,14H,4,7-10H2

InChI Key: InChIKey=UTTCOAGPVHRUFO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(N1CC(O)CCC1)C2=CC=CC=C2

Synonyme:

• 1-Benzyl-3-Hydroxypiperidine
• 1-Benzyl-Piperidin-3-Ol
• 1-Benzylpiperidin-3-Ol
• 1-N-Benzyl-3-Hydroxy-Piperidine
• 1-Phenylmethyl-3-Piperidinol
• 3-Hydroxy-N-benzylpiperidine
• 3-Piperidinol, 1-Phenylmethyl-
• 3-Piperidinol, 1-benzyl-
• Cis-1-Benzyl-2-Methyl-3-Amino Pyrrolidine
• N-Benzyl-3-Hydroxypiperidine
• N-Benzyl-3-Piperidinol
• NSC 111182

1-Benzyl-3-hydroxypiperidine

CAS: 14813-01-5

Formel: C₁₂H₁₇NO

Reinheit: >97.0%(GC)(T)

Farbe und Form: Colorless to Light yellow clear liquid

Molekulargewicht: 191.27

Ref: 3B-B4868

3-Piperidinol, 1-(phenylmethyl)-

CAS: 14813-01-5

Formel: C₁₂H₁₇NO

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 191.2695

Ref: IN-DA001FH2

Benidipine Impurity 16

CAS: 14813-01-5

Formel: C₁₂H₁₇NO

Farbe und Form: Yellow Oil

Molekulargewicht: 191.27

Ref: 4Z-B-2821

1-Benzylpiperidin-3-ol

CAS: 14813-01-5

1-Benzylpiperidin-3-ol

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 191.27g/mol

Ref: 54-OR80156

1-N-Benzyl-3-hydroxy-piperidine

CAS: 14813-01-5

Formel: C₁₂H₁₇NO

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 191.274

Ref: 10-F048304

N-Benzyl-3-hydroxypiperidine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 14813-01-5

Applications N-Benzyl-3-hydroxypiperidine has been used as a reactant in the preparation of optically active azidopiperidines.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Cochi, A., et. al.: Eur. J. Org. Chem., 2012, 2023 (2012)

Formel: C₁₂H₁₇NO

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 191.27

Ref: TR-B278820

1-Benzyl-3-piperidinol

CAS: 14813-01-5

1-Benzyl-3-piperidinol is a synthetic chemical that has been used as a long-acting calcium antagonist. It is synthesized by the reaction of 1,2-dibromoethane with piperidine and benzaldehyde in the presence of an acid catalyst. The reaction yield is high, and impurities are low. This drug substance is soluble in organic solvents, such as chloroform, ethyl acetate, and ether. The synthesis process uses chiral catalysts to produce the desired enantiomeric form of the drug substance. The use of immobilized catalysts improves the conversion rate, kinetic parameters, and reaction yield of this process.

Formel: C₁₂H₁₇NO

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 191.27 g/mol

Ref: 3D-FB76189

Benidipine Impurity 16

CAS: 14813-01-5

Formel: C₁₂H₁₇NO

Molekulargewicht: 191.27

Ref: ST-EA-CP-B74010