CAS 1482-70-8

(5α)-Androstan-3,11,17-trion

Beschreibung:

(5α)-Androstan-3,11,17-trion, mit der CAS-Nummer 1482-70-8, ist eine steroidale Verbindung, die zur Klasse der Androgene gehört. Sie ist durch ein Steroidgerüst gekennzeichnet, das aus vier fusionierten Kohlenstoffringen besteht. Diese Verbindung weist drei ketonische funktionelle Gruppen an den Positionen 3, 11 und 17 der Steroidstruktur auf, die zu ihrer Reaktivität und biologischen Aktivität beitragen. (5α)-Androstan-3,11,17-trion ist bekannt für seine Rolle in verschiedenen biochemischen Wegen, insbesondere in der Synthese anderer Steroidhormone. Es zeigt potenzielle anabole Eigenschaften, was es sowohl in medizinischen als auch in sportlichen Kontexten von Interesse macht. Die Verbindung ist typischerweise ein weißes bis off-white kristallines Feststoff und in organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Wie viele Steroidderivate kann es Implikationen in der Pharmakologie und Endokrinologie haben, insbesondere in Studien zur Hormonregulation und zu Stoffwechselprozessen.

Formel: C₁₉H₂₆O₃

InChl: InChI=1S/C19H26O3/c1-18-8-7-12(20)9-11(18)3-4-13-14-5-6-16(22)19(14,2)10-15(21)17(13)18/h11,13-14,17H,3-10H2,1-2H3/t11-,13-,14-,17+,18-,19-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=VRHVOUYZPKSINF-XNTXBEAUSA-N

SMILES: C[C@@]12[C@@]3([C@]([C@]4([C@](C)(CC3=O)C(=O)CC4)[H])(CC[C@]1(CC(=O)CC2)[H])[H])[H]

Synonyme:

• (5Α)-Androstane-3,11,17-Trione
• Androstane-3,11,17-trione, (5α)-

(5α)-Androstane-3,11,17-trione

Kontrolliertes Produkt

CAS: 1482-70-8

Applications A Cortisol metabolite.
References Grillitsch, B. et al.: Environ. Toxicol. Chem. 29, 1613 (2010)

Formel: C₁₉H₂₆O₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 302.41

Ref: TR-A637650

(5a)-Androstane-3,11,17-trione

Kontrolliertes Produkt

CAS: 1482-70-8

(5a)-Androstane-3,11,17-trione is a synthetic, non-steroidal, androgenic steroid. It is a hydrophobic compound that binds to the androgen receptor. (5a)-Androstane-3,11,17-trione has affinity for the carbonyl group of amino acids on the surface of the receptor. This binding causes conformational changes in the ligand that lead to an interaction with the hydrophobic regions of the receptor. The carbonyl group of amino acid residues also influences this interaction by stabilizing it through hydrogen bonding. Optimization of these interactions led to increased affinity for the androgen receptor in comparison to other compounds such as testosterone or methyltestosterone.

Formel: C₁₉H₂₆O₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 302.41 g/mol

Ref: 3D-FA17910