2-Bromo-9-chloronon-1-ene is an organic compound characterized by the presence of both bromine and chlorine substituents on a nonene backbone. This compound features a double bond between the first and second carbon atoms, which classifies it as an alkene. The presence of the bromine atom at the second carbon and the chlorine atom at the ninth carbon contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The molecular structure suggests that it may exhibit geometric isomerism due to the double bond, leading to different spatial arrangements of substituents. Additionally, the presence of halogens typically enhances the compound's reactivity, making it useful in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions. The compound's physical properties, such as boiling point and solubility, would be influenced by the halogen substituents and the overall molecular structure. As with many halogenated compounds, safety precautions should be taken when handling due to potential toxicity and environmental concerns.

2-bromo-9-chloronon-1-ene

2-brom-9-chloronon-1-en ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von sowohl Brom- als auch Chlorsubstituenten auf einem Nonen-Rückgrat gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Doppelbindung zwischen dem ersten und dem zweiten Kohlenstoffatom auf, was sie als Alken klassifiziert. Das Vorhandensein des Bromatoms am zweiten Kohlenstoff und des Chloratoms am neunten Kohlenstoff trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie geometrische Isomerie aufgrund der Doppelbindung aufweisen kann, was zu unterschiedlichen räumlichen Anordnungen der Substituenten führt. Darüber hinaus erhöht das Vorhandensein von Halogenen typischerweise die Reaktivität der Verbindung, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, nützlich macht. Die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Siedepunkt und Löslichkeit, würden durch die Halogensubstituenten und die gesamte molekulare Struktur beeinflusst. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten beim Umgang Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen.

148252-45-3: 2-brom-9-chloronon-1-en ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von sowohl Brom- als auch Chlorsubstituenten auf einem Nonen-Rückgrat gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Doppelbindung zwischen dem ersten und dem zweiten Kohlenstoffatom auf, was sie als Alken klassifiziert. Das Vorhandensein des Bromatoms am zweiten Kohlenstoff und des Chloratoms am neunten Kohlenstoff trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie geometrische Isomerie aufgrund der Doppelbindung aufweisen kann, was zu unterschiedlichen räumlichen Anordnungen der Substituenten führt. Darüber hinaus erhöht das Vorhandensein von Halogenen typischerweise die Reaktivität der Verbindung, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, nützlich macht. Die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Siedepunkt und Löslichkeit, würden durch die Halogensubstituenten und die gesamte molekulare Struktur beeinflusst. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten beim Umgang Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen.

CAS 148252-45-3

2-brom-9-chloronon-1-en

2-bromo-9-chloro-1-nonene

Ref: IN-DA001FKJ

2-Bromo-9-chloronon-1-ene 97%

Ref: 54-OR2948