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CAS 148278-94-8

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(2S)-2-amino-3-methoxypropan-1-ol

Beschreibung:
(2S)-2-amino-3-methoxypropan-1-ol, auch bekannt als chirales Aminoalkohol, zeichnet sich durch seine spezifische Stereochemie aus, die durch die Bezeichnung (2S) angezeigt wird, die sich auf die Konfiguration um das zweite Kohlenstoffatom in der Kette bezieht. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) und eine Methoxygruppe (-OCH3) auf, die an einem drei-Kohlenstoff-Rückgrat angebracht sind, was zu ihrem Potenzial als Baustein in der organischen Synthese und in pharmazeutischen Anwendungen beiträgt. Das Vorhandensein sowohl einer Amino- als auch einer Alkoholgruppe ermöglicht eine vielfältige Reaktivität, einschließlich der Bildung von Amiden und Estern. Ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen ist bemerkenswert, da die Hydroxyl- und Aminogruppen in der Lage sind, Wasserstoffbrückenbindungen einzugehen. Darüber hinaus kann die Chiralität der Verbindung ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie relevant für die Entwicklung von enantiomerenreinen Arzneimitteln macht. Insgesamt ist (2S)-2-amino-3-methoxypropan-1-ol eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der medizinischen Chemie und der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C4H12ClNO2
InChl:InChI=1/C4H11NO2/c1-7-3-4(5)2-6/h4,6H,2-3,5H2,1H3/t4-/m0/s1
SMILES:COC[C@H](CO)N
Synonyme:
  • (S)-2-Amino-3-methoxy-1-propanol
  • 1-propanol, 2-amino-3-methoxy-, (2S)-
  • (2S)-2-Amino-3-methoxypropan-1-ol
  • 1-Propanol, 2-amino-3-methoxy-, hydrochloride, (2S)- (9CI)
  • (S)-2-amino-3-methoxypropan-1-ol hydrochloride
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