CAS 1483-41-6
:2-Bromethylisothiocyanat
Beschreibung:
2-Bromethylisothiocyanat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Isothiocyanat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an eine Bromoethyl-Gruppe gebunden ist. Sie erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem stechenden Geruch, der auf ihre Reaktivität und potenzielle Toxizität hinweist. Die Verbindung ist bekannt für ihre Rolle in der organischen Synthese und als Reagenz in verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere bei der Bildung von Thioureas und anderen stickstoffhaltigen Verbindungen. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Aufgrund der Anwesenheit der Isothiocyanat-Gruppe zeigt sie biologische Aktivität und kann als potentes Elektrophil wirken, was sie in der medizinischen Chemie und in agrochemischen Anwendungen nützlich macht. Vorsicht ist jedoch geboten, wenn man mit dieser Substanz umgeht, da sie reizend für Haut, Augen und Atemwege sein kann. Angemessene Sicherheitsmaßnahmen, einschließlich der Verwendung von persönlicher Schutzausrüstung und der Arbeit in einem gut belüfteten Bereich, sind beim Umgang mit 2-Bromethylisothiocyanat unerlässlich.
Formel:C3H4BrNS
InChl:InChI=1/C3H4BrNS/c4-1-2-5-3-6/h1-2H2
SMILES:C(CN=C=S)Br
Synonyme:- 2-Bromoethyl isocyanate
- 1-Bromo-2-Isothiocyanatoethane
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2-Bromoethyl isothiocyanate
CAS:<p>2-Bromoethyl isothiocyanate is a synthetic, bifunctional isothiocyanate. It reacts with amines to form active methylene compounds and can be used for the synthesis of choline. 2-Bromoethyl isothiocyanate has been shown to induce phytoalexin production in plants by activating the transcription factor Nrf2 through its chlorination of silicon. This compound also inhibits choline uptake, leading to a decrease in acetylcholine levels in the brain and increased aggressiveness.</p>Formel:C3H4BrNSReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:166.04 g/mol


