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CAS 148345-64-6

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2-Ethoxy-1-naphthalinboronsäure

Beschreibung:
2-Ethoxy-1-naphthalinboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Naphthalenring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Ethoxygruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Boronsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie. Die Ethoxygruppe verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, während die Naphthalenstruktur zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt, die ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen. 2-Ethoxy-1-naphthalinboronsäure kann an Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen, was ein wertvoller Prozess bei der Synthese komplexer organischer Moleküle ist. Darüber hinaus ermöglicht es ihre Boronsäurefunktionalität, als Lewis-Säure zu wirken, was verschiedene chemische Transformationen erleichtert. Insgesamt ist diese Verbindung im Bereich der synthetischen organischen Chemie von Bedeutung und hat potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft.
Formel:C12H13BO3
InChl:InChI=1/C12H13BO3/c1-2-16-11-8-7-9-5-3-4-6-10(9)12(11)13(14)15/h3-8,14-15H,2H2,1H3
SMILES:CCOc1ccc2ccccc2c1B(O)O
Synonyme:
  • Boronic acid, (2-ethoxy-1-naphthalenyl)- (9CI)
  • (2-Ethoxynaphthalen-1-Yl)Boronic Acid
  • 2-Ethoxy-1-naphthalen-1-ylboronic acid
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