CymitQuimica logo

CAS 148355-75-3

:

3-(Methansulfonylamino)phenylboronsäure

Beschreibung:
3-(Methansulfonylamino)phenylboronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer Methansulfonylaminogruppe substituiert ist, was ihre Löslichkeit und Reaktivität erhöht. Die Methansulfonylaminogruppe trägt zu ihrem Potenzial als vielseitiges Bauelement in der organischen Synthese bei, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Funktionalität der Boronsäure ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, was sie wertvoll für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen macht. Darüber hinaus kann diese Verbindung Eigenschaften wie moderate Stabilität unter Standardbedingungen aufweisen, ist jedoch empfindlich gegenüber Feuchtigkeit und Luft, was eine sorgfältige Handhabung und Lagerung erfordert. Ihre Anwendungen erstrecken sich auf die medizinische Chemie, wo sie als Leitverbindung oder Zwischenprodukt in der Synthese biologisch aktiver Moleküle dienen kann. Insgesamt ist 3-(Methansulfonylamino)phenylboronsäure eine bedeutende Verbindung im Bereich der organischen Chemie mit vielfältigen Anwendungen.
Formel:C7H10BNO4S
InChl:InChI=1/C7H10BNO4S/c1-14(12,13)9-7-4-2-3-6(5-7)8(10)11/h2-5,9-11H,1H3
SMILES:CS(=O)(=O)Nc1cccc(c1)B(O)O
Synonyme:
  • {3-[(Methylsulfonyl)Amino]Phenyl}Boronic Acid
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.