CAS 148372-04-7
:(3E)-3-[(2,4-Dimethoxyphenyl)methylen]-3,4,5,6-tetrahydro-2,3′-bipyridin
Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als (3E)-3-[(2,4-Dimethoxyphenyl)methylen]-3,4,5,6-tetrahydro-2,3′-bipyridin bekannt ist, mit der CAS-Nummer 148372-04-7, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die einen Bipyridin-Kern und einen Dimethoxyphenylsubstituenten umfasst. Diese Verbindung weist eine Tetrahydro-Konfiguration auf, was auf das Vorhandensein eines gesättigten Ringsystems hinweist, das zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Dimethoxygruppen am Phenylring erhöhen ihre Lipophilie und können ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Die E-Konfiguration an der Position 3 deutet auf eine spezifische geometrische Anordnung hin, die die Reaktivität und die Bindungseigenschaften der Verbindung beeinflussen kann. Solche Verbindungen werden oft auf ihr pharmakologisches Potenzial untersucht, insbesondere in den Bereichen der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung. Darüber hinaus kann das Vorhandensein mehrerer funktioneller Gruppen Stellen für weitere chemische Modifikationen bieten, was sie zu einem vielseitigen Kandidaten für die Forschung in verschiedenen Anwendungen macht, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, Neuropharmakologie und organische Synthese.
Formel:C19H20N2O2
InChl:InChI=1S/C19H20N2O2/c1-22-17-8-7-14(18(12-17)23-2)11-15-5-4-10-21-19(15)16-6-3-9-20-13-16/h3,6-9,11-13H,4-5,10H2,1-2H3/b15-11+
InChI Key:InChIKey=RPYWXZCFYPVCNQ-RVDMUPIBSA-N
SMILES:C(=C\1/C(=NCCC1)C=2C=CC=NC2)\C3=C(OC)C=C(OC)C=C3
Synonyme:- 2,4-Dimethoxybenzylidene anabaseine
- (3E)-3-[(2,4-Dimethoxyphenyl)methylene]-3,4,5,6-tetrahydro-2,3′-bipyridine
- 2,3′-Bipyridine, 3-[(2,4-dimethoxyphenyl)methylene]-3,4,5,6-tetrahydro-, (E)-
- 2,3′-Bipyridine, 3-[(2,4-dimethoxyphenyl)methylene]-3,4,5,6-tetrahydro-, (3E)-
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GTS 21
CAS:<p>Agonist of α7-nicotinic acetylcholine receptor</p>Formel:C19H20N2O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:308.37 g/molGTS-21
CAS:GTS-21 (DMXB-A) is an α7 nAChR agonist. GTS-21 suppresses inflammation associated with rheumatoid arthritis by inhibiting RA Th1 cell differentiation.Formel:C19H20N2O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:308.37

