S-Ethyl thiobenzoate, with the CAS number 1484-17-9, is an organic compound characterized by the presence of a thiol ester functional group. It features a benzene ring substituted with a thiol group (–S–) and an ethyl group (–C2H5), which contributes to its unique properties. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid with a distinct odor, indicative of its aromatic nature. S-Ethyl thiobenzoate is known for its reactivity, particularly in nucleophilic substitution reactions, due to the electrophilic nature of the carbonyl carbon in the thiol ester. It is soluble in organic solvents, making it useful in various chemical applications, including synthesis and as a potential intermediate in organic reactions. Additionally, it may exhibit biological activity, which warrants caution in handling due to potential toxicity. Overall, S-Ethyl thiobenzoate serves as an interesting compound in both synthetic organic chemistry and potential applications in pharmaceuticals or agrochemicals.

S-Ethyl thiobenzoate

S-Ethylthiobenzoat, mit der CAS-Nummer 1484-17-9, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Thiolester-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Sie weist einen Benzolring auf, der mit einer Thiolgruppe (–S–) und einer Ethylgruppe (–C2H5) substituiert ist, was zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem ausgeprägten Geruch, der auf ihre aromatische Natur hinweist. S-Ethylthiobenzoat ist bekannt für seine Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen, aufgrund der elektrophilen Natur des Carbonylkohlenstoffs im Thiolester. Es ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was es in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht, einschließlich Synthese und als potenzielles Zwischenprodukt in organischen Reaktionen. Darüber hinaus kann es biologische Aktivität zeigen, was Vorsicht beim Umgang erfordert, da es potenziell toxisch ist. Insgesamt dient S-Ethylthiobenzoat als eine interessante Verbindung sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in potenziellen Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie.

1484-17-9: S-Ethylthiobenzoat, mit der CAS-Nummer 1484-17-9, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Thiolester-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Sie weist einen Benzolring auf, der mit einer Thiolgruppe (–S–) und einer Ethylgruppe (–C2H5) substituiert ist, was zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem ausgeprägten Geruch, der auf ihre aromatische Natur hinweist. S-Ethylthiobenzoat ist bekannt für seine Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen, aufgrund der elektrophilen Natur des Carbonylkohlenstoffs im Thiolester. Es ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was es in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht, einschließlich Synthese und als potenzielles Zwischenprodukt in organischen Reaktionen. Darüber hinaus kann es biologische Aktivität zeigen, was Vorsicht beim Umgang erfordert, da es potenziell toxisch ist. Insgesamt dient S-Ethylthiobenzoat als eine interessante Verbindung sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in potenziellen Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie.

CAS 1484-17-9

S-Ethylthiobenzoat

Benzenecarbothioic acid, S-ethyl ester

Ref: IN-DA001KVW