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CAS 148493-34-9

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2,6-Dichlorpyridin-3-borsäure

Beschreibung:
2,6-Dichlorpyridin-3-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein von sowohl Boronsäure- als auch Dichlorpyridin-Funktionalgruppen gekennzeichnet ist. Sie erscheint typischerweise als weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich. Die Verbindung weist einen Pyridinring auf, der an den Positionen 2 und 6 mit Chloratomen substituiert ist, und an der Position 3 mit einer Boronsäuregruppe, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Eigenschaft macht sie in verschiedenen Anwendungen wertvoll, insbesondere in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, die in der organischen Synthese zum Bilden von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen unerlässlich sind. Darüber hinaus verbessert die Anwesenheit von Chloratomen ihre Reaktivität und ihr Potenzial für weitere Funktionalisierungen. Sicherheitsüberlegungen umfassen den vorsichtigen Umgang, da potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen bestehen. Insgesamt ist 2,6-Dichlorpyridin-3-borsäure eine vielseitige Verbindung in der synthetischen organischen Chemie und der Materialwissenschaft.
Formel:C5H4BCl2NO2
InChl:InChI=1/C5H4BCl2NO2/c7-4-2-1-3(6(10)11)5(8)9-4/h1-2,10-11H
SMILES:c1cc(Cl)nc(c1B(O)O)Cl
Synonyme:
  • 2,6-Dichloropyridin-3-Ylboronic Acid
  • 2,6-Dichloro-3-Pyridyl Boronic Acid
  • 2,6-Dichloro-3-Pyridineboronic Acid
  • (2,6-Dichloro-3-Pyridinyl)-Boronic Acid
  • 2,6-Dichloropyridine-3-Boronic
  • 2,6-Dichloro-3-Pyridine Boronic Acid
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